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Clinical refinement of the SETD5-associated phenotype in a child displaying novel features and KBG syndrome-like appearance / Pascolini, G; Gnazzo, M; Novvelli, A; Grammatico, P. - In: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. PART A. - ISSN 1552-4833. - (2022), pp. 1-3. [10.1002/ajmg.a.62679]

Clinical refinement of the SETD5-associated phenotype in a child displaying novel features and KBG syndrome-like appearance

Pascolini G
Primo
;Gnazzo M
Secondo
;Grammatico P
Ultimo
2022

Abstract

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2022
KBG Syndrome-like, SETD5, verteral and foot anomalies
01 Pubblicazione su rivista::01a Articolo in rivista
Clinical refinement of the SETD5-associated phenotype in a child displaying novel features and KBG syndrome-like appearance / Pascolini, G; Gnazzo, M; Novvelli, A; Grammatico, P. - In: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. PART A. - ISSN 1552-4833. - (2022), pp. 1-3. [10.1002/ajmg.a.62679]
01a Articolo in rivista
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