GNAZZO, MARIA

GNAZZO, MARIA  

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Burkitt lymphoma in a patient with Kabuki syndrome carrying a novel KMT2D mutation 2019 de Billy, E.; Strocchio, L.; Cacchione, A.; Agolini, E.; Gnazzo, M.; Novelli, A.; De Vito, R.; Capolino, R.; Digilio, M. C.; Caruso, R.; Mastronuzzi, A.; Locatelli, F.
Clinical refinement of the SETD5-associated phenotype in a child displaying novel features and KBG syndrome-like appearance 2022 Pascolini, G; Gnazzo, M; Novvelli, A; Grammatico, P
Congenital heart defects in molecularly confirmed KBG syndrome patients 2021 Digilio, M. C.; Calcagni, G.; Gnazzo, M.; Versacci, P.; Dentici, M. L.; Capolino, R.; Sinibaldi, L.; Baban, A.; Putotto, C.; Alfieri, P.; Unolt, M.; Lepri, F. R.; Alesi, V.; Genovese, S.; Novelli, A.; Marino, B.; Dallapiccola, B.
Congenital heart defects in molecularly proven Kabuki syndrome patients 2017 Digilio, Maria Cristina; Gnazzo, Maria; Lepri, Francesca; Dentici, Maria Lisa; Pisaneschi, Elisa; Baban, Anwar; Passarelli, Chiara; Capolino, Rossella; Angioni, Adriano; Novelli, Antonio; Marino, Bruno; Dallapiccola, Bruno
Obsessive compulsive symptoms and psychopathological profile in children and adolescents with KBG syndrome 2019 Alfieri, P.; Demaria, F.; Licchelli, S.; Santonastaso, O.; Caciolo, C.; Digilio, M. C.; Sinibaldi, L.; Leoni, C.; Gnazzo, M.; Tartaglia, M.; Pasqualetti, P.; Vicari, S.