IAFRATE, NORMA
IAFRATE, NORMA
Amenorrea primaria da causa genetica: quando sospettarla? Case report di un’adolescente con mutazione di BMP15
2025 Iafrate, Norma; Paparella, Roberto; Bei, Arianna; Bernabei, Irene; Fiorentini, Cinzia; Pastore, Francesca; Pucarelli, Ida; Tarani, Luigi
Difetto staturo-ponderale severo e mutazione EZH2: sindrome di Weaver atipica o nuova entità?
2025 Bei, Arianna; Paparella, Roberto; Bernabei, Irene; Fiorentini, Cinzia; Iafrate, Norma; Pastore, Francesca; Pucarelli, Ida; Tarani, Luigi
Endocrine Disorders of Calcium Signaling in Children: Neuroendocrine Crosstalk and Clinical Implications
2026 Paparella, R; Pastore, F; Marchetti, L; Bei, A; Bernabei, I; Iafrate, N; Maglione, V; Niceta, M; Zambrano, A; Celli, M; Fiore, M; Pucarelli, I; Tarani, L
Neurotrophic Control of Puberty: From Molecular Signaling to Disorders of Pubertal Timing
2025 Paparella, R; Iafrate, N; Lucibello, R; Bei, A; Bernabei, I; Fiorentini, C; Marchetti, L; Pastore, F; Maglione, V; Niceta, M; Fiore, M; Venditti, S; Pucarelli, I; Tarani, L
Oxytocin Deficiency in Childhood and Adolescence: Clinical Features, Diagnostic Challenges and Therapeutic Perspectives
2025 Paparella, R.; Bei, A.; Bernabei, I.; Fiorentini, C.; Iafrate, N.; Lucibello, R.; Marchetti, L.; Pastore, F.; Maglione, V.; Niceta, M.; Fiore, M.; Caronti, B.; Vitali, M.; Pucarelli, I.; Tarani, L.
Positività degli anticorpi anti-GAD in sindrome poliendocrina autoimmune e displasia scheletrica: è sempre e solo diabete mellito tipo 1?
2025 Pastore, Francesca; Paparella, Roberto; Bei, Arianna; Bernabei, Irene; Fiorentini, Cinzia; Iafrate, Norma; Pucarelli, Ida; Tarani, Luigi
Rash cutaneo cranio-caudale: quali diagnosi?
2022 Coluzzi, E; Morelli, R; Mancuso, G; Iafrate, N; Semeraro, A; Pontrelli, G; Blanco, G; Laccetta, G; Lubrano, R
Secondary Adrenal Insufficiency and Iatrogenic Cushing's Syndrome in a 13-Year-Old Male With Vogt-Koyanagi-Harada Disease: A Case Report
2025 Paparella, Roberto; Bernabei, Irene; Bei, Arianna; Fiorentini, Cinzia; Iafrate, Norma; Lucibello, Roberta; Pastore, Francesca; Pucarelli, Ida; Tarani, Luigi
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| Amenorrea primaria da causa genetica: quando sospettarla? Case report di un’adolescente con mutazione di BMP15 | 2025 | Iafrate, Norma; Paparella, Roberto; Bei, Arianna; Bernabei, Irene; Fiorentini, Cinzia; Pastore, Francesca; Pucarelli, Ida; Tarani, Luigi | |
| Difetto staturo-ponderale severo e mutazione EZH2: sindrome di Weaver atipica o nuova entità? | 2025 | Bei, Arianna; Paparella, Roberto; Bernabei, Irene; Fiorentini, Cinzia; Iafrate, Norma; Pastore, Francesca; Pucarelli, Ida; Tarani, Luigi | |
| Endocrine Disorders of Calcium Signaling in Children: Neuroendocrine Crosstalk and Clinical Implications | 2026 | Paparella, R; Pastore, F; Marchetti, L; Bei, A; Bernabei, I; Iafrate, N; Maglione, V; Niceta, M; Zambrano, A; Celli, M; Fiore, M; Pucarelli, I; Tarani, L | |
| Neurotrophic Control of Puberty: From Molecular Signaling to Disorders of Pubertal Timing | 2025 | Paparella, R; Iafrate, N; Lucibello, R; Bei, A; Bernabei, I; Fiorentini, C; Marchetti, L; Pastore, F; Maglione, V; Niceta, M; Fiore, M; Venditti, S; Pucarelli, I; Tarani, L | |
| Oxytocin Deficiency in Childhood and Adolescence: Clinical Features, Diagnostic Challenges and Therapeutic Perspectives | 2025 | Paparella, R.; Bei, A.; Bernabei, I.; Fiorentini, C.; Iafrate, N.; Lucibello, R.; Marchetti, L.; Pastore, F.; Maglione, V.; Niceta, M.; Fiore, M.; Caronti, B.; Vitali, M.; Pucarelli, I.; Tarani, L. | |
| Positività degli anticorpi anti-GAD in sindrome poliendocrina autoimmune e displasia scheletrica: è sempre e solo diabete mellito tipo 1? | 2025 | Pastore, Francesca; Paparella, Roberto; Bei, Arianna; Bernabei, Irene; Fiorentini, Cinzia; Iafrate, Norma; Pucarelli, Ida; Tarani, Luigi | |
| Rash cutaneo cranio-caudale: quali diagnosi? | 2022 | Coluzzi, E; Morelli, R; Mancuso, G; Iafrate, N; Semeraro, A; Pontrelli, G; Blanco, G; Laccetta, G; Lubrano, R | |
| Secondary Adrenal Insufficiency and Iatrogenic Cushing's Syndrome in a 13-Year-Old Male With Vogt-Koyanagi-Harada Disease: A Case Report | 2025 | Paparella, Roberto; Bernabei, Irene; Bei, Arianna; Fiorentini, Cinzia; Iafrate, Norma; Lucibello, Roberta; Pastore, Francesca; Pucarelli, Ida; Tarani, Luigi |