Functional characterization of a novel RAC1 variant causing a neurodevelopmental condition with Noonan syndrome features / Barone, M.C., Zara, E., Spadaro, F., Leenders, E., Tartaglia, M., Coppola, S.. - (2026). (PhD day 2026 of Istituto Superiore di Sanità Rome, Italy ).
Functional characterization of a novel RAC1 variant causing a neurodevelopmental condition with Noonan syndrome features
M. C. Barone;E. Zara;
2026
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