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The Arg1379His mutation in ABCC8 causes monogenic diabetes with variable phenotype presentation and incomplete penetrance / Silvestri, F., Tromba, V., Schiaffini, R., Costantino, F., Barbetti, F., Prudente, S.. - In: ACTA DIABETOLOGICA. - ISSN 1432-5233. - 60:7(2023). [10.1007/s00592-023-02065-4]

The Arg1379His mutation in ABCC8 causes monogenic diabetes with variable phenotype presentation and incomplete penetrance

Tromba, Valeria;Prudente, Sabrina
Ultimo
Writing – Original Draft Preparation
2023

Abstract

No abstract available
2023
Case report; Incomplete penetrance; Monogenic diabetes; Neonatal diabetes mellitus; Sulfonylurea treatment; Variable clinical phenotype presentation
01 Pubblicazione su rivista::01a Articolo in rivista
The Arg1379His mutation in ABCC8 causes monogenic diabetes with variable phenotype presentation and incomplete penetrance / Silvestri, F., Tromba, V., Schiaffini, R., Costantino, F., Barbetti, F., Prudente, S.. - In: ACTA DIABETOLOGICA. - ISSN 1432-5233. - 60:7(2023). [10.1007/s00592-023-02065-4]
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