PRUDENTE, Sabrina

PRUDENTE, Sabrina  

DIPARTIMENTO DI MEDICINA SPERIMENTALE  

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A genetic marker of hyperuricemia predicts cardiovascular events in a meta-analysis of three cohort studies in high risk patients 2015 Testa, A.; Prudente, S.; Leonardis, D.; Spoto, B.; Sanguedolce, M. C.; Parlongo, R. M.; Tripepi, G.; Rizza, S.; Mallamaci, F.; Federici, M.; Trischitta, V.; Zoccali, C.
Association of osteocalcin, osteoprotegerin, and osteopontin with cardiovascular disease and retinopathy in type 2 diabetes 2023 Maddaloni, Ernesto; Coraggio, Lucia; Amendolara, Rocco; Baroni, Marco G; Cavallo, Maria G; Copetti, Massimiliano; Cossu, Efisio; D'Angelo, Paola; D'Onofrio, Luca; Cosmo, Salvatore De; Leonetti, Frida; Morano, Susanna; Morviducci, Lelio; Napoli, Nicola; Prudente, Sabrina; Pugliese, Giuseppe; Park, Kyoungmin; Holman, Rury R; Trischitta, Vincenzo; Buzzetti, Raffaella
Clinical utility for monogenic diabetes molecular testing among patients with early-onset type 2 diabetes 2020 Pezzilli, S; Tohidirad, M; Biagini, T; Mercuri, L; Alberico, F; Garofolo, M; Mannino, Gc; Lamacchia, O; Filardi, T; Andreozzi, F; Baroni, Mg; Buzzetti, R; Cavallo, Mg; Cossu, E; D'Angelo, P; De Cosmo, S; Leonetti, F; Morano, S; Morviducci, L; Pozzilli, P; Pugliese, G; Sesti, G; Penno, G; Mazza, T; Trischitta, V; Prudente, S.
Clinical worthlessness of genetic prediction of common forms of diabetes mellitus and related chronic complications: A position statement of the Italian Society of Diabetology 2017 Buzzetti, Raffaella; Prudente, Sabrina; Copetti, M.; Dauriz, M.; Zampetti, Simona; Garofolo, M.; Penno, G.; Trischitta, Vincenzo
Contribution of ONECUT1 variants to different forms of non-autoimmune diabetes mellitus in Italian patients 2022 Prudente, Sabrina; Andreozzi, Francesco; Mercuri, Luana; Alberico, Federica; DI GIAMBERARDINO, Alessandra; Chiara Mannino, Gaia; Ludovico, Ornella; Piscitelli, Pamela; Di Paola, Rosa; Morano, Susanna; Penno, Giuseppe; Carella, Massimo; De Cosmo, Salvatore; Trischitta, Vincenzo; Barbetti, Fabrizio
Contribution of rare and common genetic variants to early-onset type 2 diabetes 2020 Pezzilli, S; Tohidirad, M; Biagini, T; Alberico, F; Mercuri, L; Scarale, Mg; Garofolo, M; Mannino, Gc; Filardi, T; Andreozzi, F; Mazza, T; Trischitta, V; Prudente, S
Contribution of rare variants in monogenic diabetes-genes to early-onset type 2 diabetes 2022 Pezzilli, Serena; Tohidirad, Manoush; Biagini, Tommaso; Scarale, Maria Giovanna; Alberico, Federica; Mercuri, Luana; Mannino, Gaia Chiara; Garofolo, Monia; Filardi, Tiziana; Tang, Yaling; Giuffrida, Fernando; Mendonca, Christine; Andreozzi, Francesco; Baroni, Marco Giorgio; Buzzetti, Raffaella; Cavallo, Maria Gisella; Cossu, Efisio; D'Angelo, Paola; De Cosmo, Salvatore; Lamacchia, Olga; Leonetti, Frida; Morano, Susanna; Morviducci, Lelio; Penno, Giuseppe; Pozzilli, Paolo; Pugliese, Giuseppe; Sesti, Giorgio; Mazza, Tommaso; Doria, Alessandro; Trischitta, Vincenzo; Prudente, Sabrina
Deep re-sequencing of 9 type 2 diabetes GWAS loci by comparison of extremes of dynamic indices of insulin secrection 2017 Bailetti, D; Sentinelli, F; Bertoccini, L; Di Costanzo, A; Incani, M; Arca, M; Leonetti, F; Prudente, S; Baroni, M
Deep Resequencing of 9 Candidate Genes Identifies a Role for ARAP1 and IGF2BP2 in Modulating Insulin Secretion Adjusted for Insulin Resistance in Obese Southern Europeans 2022 Bailetti, D.; Sentinelli, F.; Prudente, S.; Cimini, F. A.; Barchetta, I.; Totaro, M.; Di Costanzo, A.; Barbonetti, A.; Leonetti, F.; Cavallo, M. G.; Baroni, M. G.
Disentangling the heterogeneity of adulthood-onset non-autoimmune diabetes: a little closer but lot more to do 2020 Trischitta, V.; Prudente, S.; Doria, A.
Expanding the Knowledge on the Spectrum of Familial Diabetes in Adult Patients 2017 Pezzilli, S; Oddi, Ludovico; Biagini, T; Mercuri, L; Alberico, F; Lauricella, E; Dallali, H; Basile, G; Miccinilli, E; Piscitelli, P; De Cosmo, S; Carella, M; Mazza, T; Trischitta, V; Prudente, S
Familial diabetes of adulthood: A bin of ignorance that needs to be addressed 2017 Prudente, S.; Ludovico, O.; Trischitta, V.
Gain of function mutations in Malate Dehydrogenase 2 (MDH2) cause familial diabetes of the adulthood 2019 Pezzilli, S; Jungtrakoon, P; Pannone, L; Marucci, A; Biagini, T; Buranasupkajorn, P; Di Paola, R; Ceron, J; Marselli, L; Marchetti, P; Mazza, T; Martinelli, S; Trischitta, V; Doria, A; Prudente, S
Genetic characterization of suspected MODY patients in Tunisia by targeted next-generation sequencing 2019 Dallali, H.; Pezzilli, S.; Hechmi, M.; Sallem, O. K.; Elouej, S.; Jmel, H.; Ben Halima, Y.; Chargui, M.; Gharbi, M.; Mercuri, L.; Alberico, F.; Mazza, T.; Bahlous, A.; Ben Ahmed, M.; Jamoussi, H.; Abid, A.; Trischitta, V.; Abdelhak, S.; Prudente, S.; Kefi, R.
Insights from Molecular Characterization of Adult Patients of Families with Multigenerational Diabetes Mellitus 2018 Pezzilli, Serena; Ludovico, Ornella; Biagini, Tommaso; Mercuri, Luana; Alberico, Federica; Lauricella, Eleonora; Dallali, Hamza; Capocefalo, Daniele; Carella, Massimo; Miccinilli, Elide; Piscitelli, Pamela; Scarale, Maria Giovanna; Mazza, Tommaso; Trischitta, Vincenzo; Prudente, Sabrina
Malate Dehydrogenase 2 (MDH2) as a New Diabetogene Causing Hyperglycemia in Families with Multigenerational Diabetes 2018 Jungtrakoon, Prapaporn; Pezzilli, Serena; Pezzilli, Antonella; Pannone, Luca; Flex, Elisabetta; Biagini, Tommaso; Buranasupkajorn, Patinut; Ludovico, Ornella; Mercuri, Luana; Hastings, Timothy; ROSA DI MEI, Paola; Alberico, Federica; Mendonca, Christine; Ceron, Julian; PORTA DE LA RIVA, Montserrat; Marselli, Lorella; Mazza, Tommaso; Martinelli, Simone; Trischitta, Vincenzo; Doria, Alessandro; Prudente, Sabrina
Pathogenic variants of MODY-genes in adult patients with early-onset type 2 diabetes 2022 Pezzilli, S.; Mazza, T.; Scarale, M. G.; Tang, Y.; Andreozzi, F.; Baroni, M. G.; Buzzetti, R.; Cavallo, M. G.; Cossu, E.; D'Angelo, P.; De Cosmo, S.; Lamacchia, O.; Leonetti, F.; Morano, S.; Morviducci, L.; Penno, G.; Pozzilli, P.; Pugliese, G.; Sesti, G.; Doria, A.; Trischitta, V.; Prudente, S.
Pharmacogenetics of oral antidiabetes drugs: Evidence for diverse signals at the IRS1 locus 2018 Prudente, S; Di Paola, R; Pezzilli, S; Garofolo, M; Lamacchia, O; Filardi, T; Mannino, Gc; Mercuri, L; Alberico, F; Scarale, Mg; Sesti, G; Morano, S; Penno, G; Cignarelli, M; Copetti, M; Trischitta, V
PPARA polymorphism influences the cardiovascular benefit of fenofibrate in type 2 diabetes: findings from accord-lipid 2020 Morieri, M. L.; Shah, H. S.; Sjaarda, J.; Lenzini, P. A.; Campbell, H.; Motsinger-Reif, A. A.; Gao, H.; Lovato, L.; Prudente, S.; Pandolfi, A.; Pezzolesi, M. G.; Sigal, R. J.; Pare, G.; Marcovina, S. M.; Rotroff, D. M.; Patorno, E.; Mercuri, L.; Trischitta, V.; Chew, E. Y.; Kraft, P.; Buse, J. B.; Wagner, M. J.; Cresci, S.; Gerstein, H. C.; Ginsberg, H. N.; Mychaleckyj, J. C.; Doria, A.
ROCK2 and its alternatively spliced isoform ROCK2m positively control the maturation of the myogenic program 2007 Pelosi, M.; Marampon, F.; Perlas, E.; Caputo, Viviana; Cianetti, L.; Berno, V.; Narumiya, S.; Kang, S. W.; Musaro', Antonio; Rosenthal, N.; Zani, Bianca M.; Prudente, Sabrina