Autosomal dominant hereditary spastic paraplegia: DHPLC-based mutation analysis of SPG4 reveals eleven novel mutations / Patrono, C; Scarano, V; Cricchi, F; Melone, Ma; Chiriaco, M; Napolitano, A; Malandrini, A; DE MICHELE, G; Petrozzi, L; Giraldi, C; Santoro, L; Servidei, S; Casali, Carlo; C, ; Filla, A; Santorelli, Fm. - In: HUMAN MUTATION. - ISSN 1059-7794. - 25(5)::(2005), p. 506. [10.1002/humu.9340]

Autosomal dominant hereditary spastic paraplegia: DHPLC-based mutation analysis of SPG4 reveals eleven novel mutations

CASALI, Carlo;
2005

01 Pubblicazione su rivista::01a Articolo in rivista
Autosomal dominant hereditary spastic paraplegia: DHPLC-based mutation analysis of SPG4 reveals eleven novel mutations / Patrono, C; Scarano, V; Cricchi, F; Melone, Ma; Chiriaco, M; Napolitano, A; Malandrini, A; DE MICHELE, G; Petrozzi, L; Giraldi, C; Santoro, L; Servidei, S; Casali, Carlo; C, ; Filla, A; Santorelli, Fm. - In: HUMAN MUTATION. - ISSN 1059-7794. - 25(5)::(2005), p. 506. [10.1002/humu.9340]
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