Autosomal dominant hereditary spastic paraplegia: DHPLC-based mutation analysis of SPG4 reveals eleven novel mutations / Patrono, C., Scarano, V., Cricchi, F., Melone, M.a., Chiriaco, M., Napolitano, A., Malandrini, A., DE MICHELE, G., Petrozzi, L., Giraldi, C., Santoro, L., Servidei, S., Casali, C., C, ., Filla, A., Santorelli, F.m.. - In: HUMAN MUTATION. - ISSN 1059-7794. - 25(5)::(2005), p. 506. [10.1002/humu.9340]

Autosomal dominant hereditary spastic paraplegia: DHPLC-based mutation analysis of SPG4 reveals eleven novel mutations

CASALI, Carlo;
2005

2005
01 Pubblicazione su rivista::01a Articolo in rivista
Autosomal dominant hereditary spastic paraplegia: DHPLC-based mutation analysis of SPG4 reveals eleven novel mutations / Patrono, C., Scarano, V., Cricchi, F., Melone, M.a., Chiriaco, M., Napolitano, A., Malandrini, A., DE MICHELE, G., Petrozzi, L., Giraldi, C., Santoro, L., Servidei, S., Casali, C., C, ., Filla, A., Santorelli, F.m.. - In: HUMAN MUTATION. - ISSN 1059-7794. - 25(5)::(2005), p. 506. [10.1002/humu.9340]
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