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Expanding the clinical phenotype of CAPN1-associated mutations: A new case with congenital-onset pure spastic paraplegia / Travaglini, Lorena; Bellacchio, Emanuele; Aiello, Chiara; Pro, Stefano; Bertini, Enrico; Nicita, Francesco. - In: JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES. - ISSN 0022-510X. - 378:(2017), pp. 210-212. [10.1016/j.jns.2017.05.014]

Expanding the clinical phenotype of CAPN1-associated mutations: A new case with congenital-onset pure spastic paraplegia

Travaglini, Lorena
;Pro, Stefano;Bertini, Enrico;Nicita, Francesco
2017
2017
Ataxia; Calpains; CAPN1; Central nervous system; Hereditary spastic paraplegia; Targeted resequencing; Neurology; Neurology (clinical)
01 Pubblicazione su rivista::01f Lettera, Nota
Expanding the clinical phenotype of CAPN1-associated mutations: A new case with congenital-onset pure spastic paraplegia / Travaglini, Lorena; Bellacchio, Emanuele; Aiello, Chiara; Pro, Stefano; Bertini, Enrico; Nicita, Francesco. - In: JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES. - ISSN 0022-510X. - 378:(2017), pp. 210-212. [10.1016/j.jns.2017.05.014]
01f Lettera, Nota
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