LIBI, Fabio
 Distribuzione geografica
Continente #
EU - Europa 551
NA - Nord America 112
AS - Asia 51
AF - Africa 4
SA - Sud America 2
Totale 720
Nazione #
IT - Italia 470
US - Stati Uniti d'America 110
SG - Singapore 31
SE - Svezia 16
FI - Finlandia 15
GB - Regno Unito 13
IN - India 10
FR - Francia 8
IE - Irlanda 7
DE - Germania 6
CN - Cina 4
ID - Indonesia 4
NL - Olanda 4
TG - Togo 4
BG - Bulgaria 3
BE - Belgio 2
CH - Svizzera 2
HK - Hong Kong 2
UA - Ucraina 2
AR - Argentina 1
BR - Brasile 1
CA - Canada 1
MX - Messico 1
PL - Polonia 1
RO - Romania 1
RU - Federazione Russa 1
Totale 720
Città #
Rome 55
Milan 41
Singapore 26
Chandler 15
Helsinki 15
Naples 13
Ashburn 12
Padova 12
Dublin 7
Fairfield 7
Princeton 7
Bergamo 6
Genoa 6
Reggio Calabria 6
Burnham-on-Crouch 5
Matera 5
Osio Sotto 5
Santa Clara 5
Wilmington 5
Bari 4
Brescia 4
Florence 4
Jakarta 4
Lomé 4
Marigliano 4
Modena 4
Parma 4
Torino 4
Adelfia 3
Boardman 3
Boston 3
Brembate di Sopra 3
Brugherio 3
Cambridge 3
Catania 3
Cerredolo 3
Cortona 3
Formello 3
Francavilla al Mare 3
Houston 3
Palermo 3
Paris 3
Pavia 3
Pisa 3
Plano 3
Ponte San Pietro 3
Ronco all'Adige 3
Saronno 3
Schio 3
Sofia 3
Afragola 2
Aversa 2
Beijing 2
Brussels 2
Cassano Magnago 2
Crick 2
Ferrara di Monte Baldo 2
Formia 2
Galatina 2
Giugliano in Campania 2
Hong Kong 2
Lecce 2
Lissone 2
Mascalucia 2
Millbury 2
Mondragone 2
New York 2
Novi di Modena 2
Ogliastro Cilento 2
Olbia 2
Orta di Atella 2
Perugia 2
Pescara 2
Piacenza 2
Pomigliano d'Arco 2
Romano d'Ezzelino 2
Rovello Porro 2
Salerno 2
San Paolo di Civitate 2
Savigliano 2
Seattle 2
Sesto Fiorentino 2
Sezze 2
Taormina 2
Valbrona 2
Vicenza 2
Vicopisano 2
Zurich 2
Andover 1
Ann Arbor 1
Arezzo 1
Birmingham 1
Bolzano 1
Bremen 1
Cadelbosco 1
Campobasso 1
Capri 1
Caserta 1
Cassina de' Pecchi 1
Cassino 1
Totale 443
Nome #
Nuove mutazioni del gene SETX in pazienti affetti da atassia con Aprassia Oculomotoria di tipo 2 (AOA2) 351
Caratterizzazione molecolare di pazienti italiani affetti da Atassia con Aprassia Oculomotoria di tipo 1 (AOA1) 134
Beyond BRCA1 and BRCA2: deleterious variants in DNA repair pathway genes in italian families with breast/ovarian and pancreatic cancers 92
ANALISI DI MUTAZIONE DEI GENI BRCA1/2 IN FAMIGLIE CON TUMORE DELLA MAMMELLA EREDITARIO 68
A New SMAD4 Splice Site Variant in a Three-Generation Italian Family with Juvenile Polyposis Syndrome 51
Heterozygous Pathogenic Nonsense Variant in the ATM Gene in a Family with Unusually High Gastric Cancer Susceptibility 21
Seminological, hormonal and ultrasonographic features of male factor infertility due to genetic causes: results from a large monocentric retrospective study 19
Re-analysis of next-generation sequencing data in patients with hypertrophic cardiomyopathy: contribution of spliceogenic MYBPC3 variants in an italian cohort 9
Totale 745
Categoria #
all - tutte 1.846
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book - libri 0
conference - conferenze 0
curatela - curatele 0
other - altro 0
patent - brevetti 0
selected - selezionate 0
volume - volumi 0
Totale 1.846


Totale Lug Ago Sett Ott Nov Dic Gen Feb Mar Apr Mag Giu
2019/202012 0 0 0 0 0 1 5 4 0 0 1 1
2020/202142 1 2 1 10 10 1 1 1 4 4 6 1
2021/202250 0 3 6 3 6 1 1 5 7 0 9 9
2022/2023170 13 19 11 6 11 23 7 15 10 13 27 15
2023/2024277 19 9 16 38 30 34 25 41 0 11 37 17
2024/2025157 12 25 45 29 18 28 0 0 0 0 0 0
Totale 745