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Investigation of possible correlation between clinical and laboratory phenotype in congenital FXI deficiency: results from a single center / Santoro, Cristina; Barone, Francesco; Ferrara, G; Bochicchio, RAFFAELE ANGELO; Bicocchi, Mp; Acquila, M; Baldacci, Erminia; Paoloni, F; Mattone, Pf; Massaro, Fulvio; Chisini, Marta; Abbruzzese, R; Porrazzo, Marika; Mazzucconi, Maria Gabriella. - In: JOURNAL OF THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS. - ISSN 1538-7933. - 14:(2016), pp. 66-66.

Investigation of possible correlation between clinical and laboratory phenotype in congenital FXI deficiency: results from a single center

SANTORO, Cristina;BARONE, FRANCESCO;BOCHICCHIO, RAFFAELE ANGELO;BALDACCI, Erminia;MASSARO, FULVIO;CHISINI, MARTA;PORRAZZO, MARIKA;MAZZUCCONI, Maria Gabriella
2016
2016
04 Pubblicazione in atti di convegno::04d Abstract in atti di convegno
Investigation of possible correlation between clinical and laboratory phenotype in congenital FXI deficiency: results from a single center / Santoro, Cristina; Barone, Francesco; Ferrara, G; Bochicchio, RAFFAELE ANGELO; Bicocchi, Mp; Acquila, M; Baldacci, Erminia; Paoloni, F; Mattone, Pf; Massaro, Fulvio; Chisini, Marta; Abbruzzese, R; Porrazzo, Marika; Mazzucconi, Maria Gabriella. - In: JOURNAL OF THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS. - ISSN 1538-7933. - 14:(2016), pp. 66-66.
04d Abstract in atti di convegno
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