Investigation of possible correlation between clinical and laboratory phenotype in congenital FXI deficiency: results from a single center / Santoro, C., Barone, F., Ferrara, G., Bochicchio, R.A., Bicocchi, M.p., Acquila, M., Baldacci, E., Paoloni, F., Mattone, P.f., Massaro, F., Chisini, M., Abbruzzese, R., Porrazzo, M., Mazzucconi, M.G.. - In: JOURNAL OF THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS. - ISSN 1538-7933. - 14:(2016), pp. 66-66.

Investigation of possible correlation between clinical and laboratory phenotype in congenital FXI deficiency: results from a single center

SANTORO, Cristina;BARONE, FRANCESCO;BOCHICCHIO, RAFFAELE ANGELO;BALDACCI, Erminia;MASSARO, FULVIO;CHISINI, MARTA;PORRAZZO, MARIKA;MAZZUCCONI, Maria Gabriella
2016

2016
04 Pubblicazione in atti di convegno::04d Abstract in atti di convegno
Investigation of possible correlation between clinical and laboratory phenotype in congenital FXI deficiency: results from a single center / Santoro, C., Barone, F., Ferrara, G., Bochicchio, R.A., Bicocchi, M.p., Acquila, M., Baldacci, E., Paoloni, F., Mattone, P.f., Massaro, F., Chisini, M., Abbruzzese, R., Porrazzo, M., Mazzucconi, M.G.. - In: JOURNAL OF THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS. - ISSN 1538-7933. - 14:(2016), pp. 66-66.
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