Defective indoleamine 2,3-dioxygenase induction is associated with inhibitor development in severe hemophilia A patients carrying F8 gene null mutations / Matino, D; Iorio, A; Gargaro, M; Santagostino, E; Santoro, Cristina; Di Minno, G; Morfini, M; Puccetti, P; Fallarino, F.. - In: JOURNAL OF THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS. - ISSN 1538-7933. - 11:(2013), pp. 34-34.
Defective indoleamine 2,3-dioxygenase induction is associated with inhibitor development in severe hemophilia A patients carrying F8 gene null mutations
SANTORO, Cristina;
2013
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