Congenital FXI Deficiency: Preliminary Results Of Phenotypic (Clinical And Laboratory) And Genotypic Characterization Of A Case Series From A Single Center / Santoro, C., Di Mauro, R., Bicocchi, P., Acquila, M., Baldacci, E., Basso, M., Abbruzzese, R., Barone, F., Bochicchio, R.A., Ferrara, G., Volpicelli, P., Mazzucconi, M.G.. - In: HAEMOPHILIA. - ISSN 1351-8216. - 21:(2015), pp. 76-77. (8th Annual Congress of the European-Association-for-Haemophilia-and-Allied-Disorders Helsinki, FINLAND FEB 11-13, 2015).

Congenital FXI Deficiency: Preliminary Results Of Phenotypic (Clinical And Laboratory) And Genotypic Characterization Of A Case Series From A Single Center

SANTORO, Cristina;BALDACCI, Erminia;BARONE, FRANCESCO;BOCHICCHIO, RAFFAELE ANGELO;MAZZUCCONI, Maria Gabriella
2015

2015
8th Annual Congress of the European-Association-for-Haemophilia-and-Allied-Disorders
04 Pubblicazione in atti di convegno::04d Abstract in atti di convegno
Congenital FXI Deficiency: Preliminary Results Of Phenotypic (Clinical And Laboratory) And Genotypic Characterization Of A Case Series From A Single Center / Santoro, C., Di Mauro, R., Bicocchi, P., Acquila, M., Baldacci, E., Basso, M., Abbruzzese, R., Barone, F., Bochicchio, R.A., Ferrara, G., Volpicelli, P., Mazzucconi, M.G.. - In: HAEMOPHILIA. - ISSN 1351-8216. - 21:(2015), pp. 76-77. (8th Annual Congress of the European-Association-for-Haemophilia-and-Allied-Disorders Helsinki, FINLAND FEB 11-13, 2015).
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