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Congenital FXI deficiency: preliminary results of phenotypic (clinical and laboratory) and genotypic characterization of a case series from a single center / Santoro, Cristina; Mauro, Rd; Bicocchi, Mp; Acquila, M; Baldacci, Erminia; Abbruzzese, R; Basso, M; Barone, Francesco; Bochicchio, RAFFAELE ANGELO; Ferrara, G; Volpicelli, P; Mazzucconi, Maria Gabriella. - In: JOURNAL OF THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS. - ISSN 1538-7933. - 13:(2015), pp. 944-944.

Congenital FXI deficiency: preliminary results of phenotypic (clinical and laboratory) and genotypic characterization of a case series from a single center

SANTORO, Cristina;BALDACCI, Erminia;BARONE, FRANCESCO;BOCHICCHIO, RAFFAELE ANGELO;MAZZUCCONI, Maria Gabriella
2015
2015
04 Pubblicazione in atti di convegno::04d Abstract in atti di convegno
Congenital FXI deficiency: preliminary results of phenotypic (clinical and laboratory) and genotypic characterization of a case series from a single center / Santoro, Cristina; Mauro, Rd; Bicocchi, Mp; Acquila, M; Baldacci, Erminia; Abbruzzese, R; Basso, M; Barone, Francesco; Bochicchio, RAFFAELE ANGELO; Ferrara, G; Volpicelli, P; Mazzucconi, Maria Gabriella. - In: JOURNAL OF THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS. - ISSN 1538-7933. - 13:(2015), pp. 944-944.
04d Abstract in atti di convegno
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