Investigation of possible correlation between clinical and laboratory phenotype in congenital FXI deficiency: results from a single center / Santoro, Cristina; Barone, Francesco; Ferrara, G; Bochicchio, RAFFAELE ANGELO; Bicocchi, Mp; Acquila, M; Baldacci, Erminia; Paoloni, F; Chisini, Marta; Mazzucconi, Maria Gabriella. - In: HAEMOPHILIA. - ISSN 1351-8216. - 22:(2016), pp. 122-122.

Investigation of possible correlation between clinical and laboratory phenotype in congenital FXI deficiency: results from a single center

SANTORO, Cristina;BARONE, FRANCESCO;BOCHICCHIO, RAFFAELE ANGELO;BALDACCI, Erminia;CHISINI, MARTA;MAZZUCCONI, Maria Gabriella
2016

2016
04 Pubblicazione in atti di convegno::04d Abstract in atti di convegno
Investigation of possible correlation between clinical and laboratory phenotype in congenital FXI deficiency: results from a single center / Santoro, Cristina; Barone, Francesco; Ferrara, G; Bochicchio, RAFFAELE ANGELO; Bicocchi, Mp; Acquila, M; Baldacci, Erminia; Paoloni, F; Chisini, Marta; Mazzucconi, Maria Gabriella. - In: HAEMOPHILIA. - ISSN 1351-8216. - 22:(2016), pp. 122-122.
File allegati a questo prodotto
Non ci sono file associati a questo prodotto.

I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.

Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11573/988119
 Attenzione

Attenzione! I dati visualizzati non sono stati sottoposti a validazione da parte dell'ateneo

Citazioni
  • ???jsp.display-item.citation.pmc??? ND
  • Scopus ND
  • ???jsp.display-item.citation.isi??? 0
social impact