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Expanded phenotype in creatine transporter deficiency: identification of two novel mutations correlated with mild clinical presentation / Mancardi, Mm; Battini, R; Schiaffino, Mc; Alessandri, Mg; Gherzi, M; Viglione, V; Battaglia, Fm; Carducci, Claudia; Moro, F; Carducci, Carla; Morana, G; Tosetti, M; Cioni, G; Leuzzi, Vincenzo. - In: JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE. - ISSN 0141-8955. - STAMPA. - 39 S1:(2016), pp. 229-229.

Expanded phenotype in creatine transporter deficiency: identification of two novel mutations correlated with mild clinical presentation

CARDUCCI, Claudia;CARDUCCI, Carla;LEUZZI, Vincenzo
2016
2016
04 Pubblicazione in atti di convegno::04c Atto di convegno in rivista
Expanded phenotype in creatine transporter deficiency: identification of two novel mutations correlated with mild clinical presentation / Mancardi, Mm; Battini, R; Schiaffino, Mc; Alessandri, Mg; Gherzi, M; Viglione, V; Battaglia, Fm; Carducci, Claudia; Moro, F; Carducci, Carla; Morana, G; Tosetti, M; Cioni, G; Leuzzi, Vincenzo. - In: JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE. - ISSN 0141-8955. - STAMPA. - 39 S1:(2016), pp. 229-229.
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