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SAFE trial: an ongoing randomized clinical study to assess the role of cardiotoxicity prevention in breast cancer patients treated with anthracyclines with or without trastuzumab / Meattini, I., Curigliano, G., Terziani, F., Becherini, C., Airoldi, M., Allegrini, G., Amoroso, D., Barni, S., Bengala, C., Guarneri, V., Marchetti, P., Martella, F., Piovano, P., Vannini, A., Desideri, I., Tarquini, R., Galanti, G., Barletta, G., Livi, L.. - In: MEDICAL ONCOLOGY. - ISSN 1357-0560. - 34:5(2017), p. 75. [10.1007/s12032-017-0938-x]
SAFE trial: an ongoing randomized clinical study to assess the role of cardiotoxicity prevention in breast cancer patients treated with anthracyclines with or without trastuzumab
Adjuvant anthracyclines; Beta-blockers; Breast cancer; Cardiotoxicity prevention; Trastuzumab; Anthracyclines; Antineoplastic Combined Chemotherapy Protocols; Bisoprolol; Breast Neoplasms; Cardiotonic Agents; Cardiotoxicity; Clinical Trials, Phase III as Topic; Female; Humans; Ramipril; Randomized Controlled Trials as Topic; Trastuzumab; Hematology; Oncology; Cancer Research
01 Pubblicazione su rivista::01a Articolo in rivista
SAFE trial: an ongoing randomized clinical study to assess the role of cardiotoxicity prevention in breast cancer patients treated with anthracyclines with or without trastuzumab / Meattini, I., Curigliano, G., Terziani, F., Becherini, C., Airoldi, M., Allegrini, G., Amoroso, D., Barni, S., Bengala, C., Guarneri, V., Marchetti, P., Martella, F., Piovano, P., Vannini, A., Desideri, I., Tarquini, R., Galanti, G., Barletta, G., Livi, L.. - In: MEDICAL ONCOLOGY. - ISSN 1357-0560. - 34:5(2017), p. 75. [10.1007/s12032-017-0938-x]
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11573/970835
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
