Le mutazioni oncogeniche di BRAF nel melanoma inducono l’inappropriata attivazione di ERK1/2 portando a proliferazione incontrollata. Il trattamento con gli inibitori di BRAF risulta in una rapida regressione delle metastasi. Comunque, le cellule di melanoma si adattano velocemente agli inibitori di BRAF portando a resistenza e a re-insorgenza di metastasi dopo 6-9 mesi. Lo scopo dello studio è stato indagare il ruolo di p53 nei meccanismi di resistenza indotti dal vemurafenib in linee cellulari di melanoma. I nostri dati indicano che il trattamento cronico con gli inibitori di BRAF favorisce la selezione di cellule con l’allele p53-72R portando eventualmente alla ri-attivvaszione di alcune proprietà trascrizionali e all’aumentata sintesi di citochine che controllano la resistenza secondaria ai BRAF, in maniera paracrina.

p53 promuove la progressione tumorale nelle cellule di melanoma resistenti agli inibitori di BRAF / Botti, Elisabetta. - (2017 Feb 17).

p53 promuove la progressione tumorale nelle cellule di melanoma resistenti agli inibitori di BRAF

BOTTI, ELISABETTA
17/02/2017

Abstract

Le mutazioni oncogeniche di BRAF nel melanoma inducono l’inappropriata attivazione di ERK1/2 portando a proliferazione incontrollata. Il trattamento con gli inibitori di BRAF risulta in una rapida regressione delle metastasi. Comunque, le cellule di melanoma si adattano velocemente agli inibitori di BRAF portando a resistenza e a re-insorgenza di metastasi dopo 6-9 mesi. Lo scopo dello studio è stato indagare il ruolo di p53 nei meccanismi di resistenza indotti dal vemurafenib in linee cellulari di melanoma. I nostri dati indicano che il trattamento cronico con gli inibitori di BRAF favorisce la selezione di cellule con l’allele p53-72R portando eventualmente alla ri-attivvaszione di alcune proprietà trascrizionali e all’aumentata sintesi di citochine che controllano la resistenza secondaria ai BRAF, in maniera paracrina.
17-feb-2017
File allegati a questo prodotto
Non ci sono file associati a questo prodotto.

I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.

Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11573/937642
 Attenzione

Attenzione! I dati visualizzati non sono stati sottoposti a validazione da parte dell'ateneo

Citazioni
  • ???jsp.display-item.citation.pmc??? ND
  • Scopus ND
  • ???jsp.display-item.citation.isi??? ND
social impact