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Heterozygous nonsense SCN5A mutation W822X explains a simultaneous sudden infant death syndrome / Turillazzi, Emanuela; La Rocca, Giampiero; Anzalone, Rita; Corrao, Simona; Neri, Margherita; Pomara, Cristoforo; Riezzo, Irene; Karch, Steven B.; Fineschi, Vittorio. - In: VIRCHOWS ARCHIV. - ISSN 0945-6317. - 453:2(2008), pp. 209-216. [10.1007/s00428-008-0632-7]

Heterozygous nonsense SCN5A mutation W822X explains a simultaneous sudden infant death syndrome

FINESCHI, VITTORIO
2008
2008
Nav1.5 protein function; Na+ channel function; SCN5A gene mutation; Simultaneous sudden infant death syndrome; W822X mutation; Codon, Nonsense; Diseases in Twins; Humans; Infant; Male; Muscle Proteins; NAV1.5 Voltage-Gated Sodium Channel; Sodium Channels; Sudden Infant Death; 2734
01 Pubblicazione su rivista::01a Articolo in rivista
Heterozygous nonsense SCN5A mutation W822X explains a simultaneous sudden infant death syndrome / Turillazzi, Emanuela; La Rocca, Giampiero; Anzalone, Rita; Corrao, Simona; Neri, Margherita; Pomara, Cristoforo; Riezzo, Irene; Karch, Steven B.; Fineschi, Vittorio. - In: VIRCHOWS ARCHIV. - ISSN 0945-6317. - 453:2(2008), pp. 209-216. [10.1007/s00428-008-0632-7]
01a Articolo in rivista
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