Heterozygous nonsense SCN5A mutation W822X explains a simultaneous sudden infant death syndrome / Turillazzi, Emanuela; La Rocca, Giampiero; Anzalone, Rita; Corrao, Simona; Neri, Margherita; Pomara, Cristoforo; Riezzo, Irene; Karch, Steven B.; Fineschi, Vittorio. - In: VIRCHOWS ARCHIV. - ISSN 0945-6317. - 453:2(2008), pp. 209-216. [10.1007/s00428-008-0632-7]

Heterozygous nonsense SCN5A mutation W822X explains a simultaneous sudden infant death syndrome

FINESCHI, VITTORIO
2008

File allegati a questo prodotto
Non ci sono file associati a questo prodotto.

I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.

Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11573/883803
 Attenzione

Attenzione! I dati visualizzati non sono stati sottoposti a validazione da parte dell'ateneo

Citazioni
  • ???jsp.display-item.citation.pmc??? 9
  • Scopus 38
  • ???jsp.display-item.citation.isi??? ND
social impact