Catalogo dei prodotti della ricerca
IRIS è la soluzione IT che facilita la raccolta e la gestione dei dati relativi alle attività e ai prodotti della ricerca. Fornisce a ricercatori, amministratori e valutatori gli strumenti per monitorare i risultati della ricerca, aumentarne la visibilità e allocare in modo efficace le risorse disponibili.
EnglishAn enantioselective and stereodivergent methodology for the synthesis of the four isomers of β-hydroxy norvaline is presented starting from the common oxazolidin-2-one intermediate 1, via an iterative formation of the oxazolidin-2-one ring to achieve the stereochemical control of the stereogenic centers. The flexibility of the present approach, for the synthesis of several threonine analogs, lies in the ready displacement of the sulfonate group in 2 with the Grignard reagents in the presence of CuI.
An enantioselective, stereodivergent synthesis of threonine analogs / G., DELLE MONACHE; M. C., DI GIOVANNI; Misiti, Domenico; G., Zappia. - In: TETRAHEDRON-ASYMMETRY. - ISSN 0957-4166. - STAMPA. - 8(1997), pp. 231-243. [10.1016/S0957-4166(96)00518-6]
Scheda prodotto non validato
Attenzione! I dati visualizzati non sono stati sottoposti a validazione da parte dell'ateneo
| Titolo: | An enantioselective, stereodivergent synthesis of threonine analogs | |
| Autori: | ||
| Data di pubblicazione: | 1997 | |
| Rivista: | ||
| Citazione: | An enantioselective, stereodivergent synthesis of threonine analogs / G., DELLE MONACHE; M. C., DI GIOVANNI; Misiti, Domenico; G., Zappia. - In: TETRAHEDRON-ASYMMETRY. - ISSN 0957-4166. - STAMPA. - 8(1997), pp. 231-243. [10.1016/S0957-4166(96)00518-6] | |
| Handle: | http://hdl.handle.net/11573/8294 | |
| Appartiene alla tipologia: | 01a Articolo in rivista |
File allegati a questo prodotto
Copyright © 2021