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Of 93 patients with pretreated, BRAF(V600) mutation-positive advanced melanoma who received vemurafenib or dabrafenib before (n = 45) or after (n = 48) treatment with ipilimumab 3 mg/kg, median overall survival (mOS) from first treatment was 9.9 and 14.5 months, respectively. Among patients treated with a BRAF inhibitor first, mOS from the end of BRAF inhibition was 1.2 months for those who did not complete ipilimumab treatment as per protocol, compared with 12.7 months for those who did (p < .001). Prospective, randomized studies are required to determine the optimal sequencing of ipilimumab and BRAF inhibitors in patients with BRAF-mutated metastatic melanoma.
Sequential treatment with ipilimumab and BRAF inhibitors in patients with metastatic melanoma: data from the Italian cohort of the ipilimumab expanded access program / Ascierto, P.A., Simeone, E., Sileni, V.C., Vecchio, M.D., Marchetti, P., Antonini, G.C., Ridolfi, R., Rosa, F.d., Cognetti, F., Ferraresi, V., Testori, A., Queirolo, P., Bernengo, M.G., Guida, M., Galli, L., Mandalà, M., Cimminiello, C., Rinaldi, G., Carnevale Schianca, F., Maio, M.. - In: CANCER INVESTIGATION. - ISSN 0735-7907. - ELETTRONICO. - 32:(2014), pp. 144-149. [10.3109/07357907.2014.885984]
Sequential treatment with ipilimumab and BRAF inhibitors in patients with metastatic melanoma: data from the Italian cohort of the ipilimumab expanded access program.
P. A. Ascierto;E. Simeone;V. C. Sileni;M. D. Vecchio;MARCHETTI, PAOLO;G. C. Antonini;R. Ridolfi;F. d. Rosa;F. Cognetti;V. Ferraresi;A. Testori;P. Queirolo;M. G. Bernengo;M. Guida;L. Galli;M. Mandalà;C. Cimminiello;G. Rinaldi;F. Carnevale Schianca;M. Maio
2014
Abstract
Of 93 patients with pretreated, BRAF(V600) mutation-positive advanced melanoma who received vemurafenib or dabrafenib before (n = 45) or after (n = 48) treatment with ipilimumab 3 mg/kg, median overall survival (mOS) from first treatment was 9.9 and 14.5 months, respectively. Among patients treated with a BRAF inhibitor first, mOS from the end of BRAF inhibition was 1.2 months for those who did not complete ipilimumab treatment as per protocol, compared with 12.7 months for those who did (p < .001). Prospective, randomized studies are required to determine the optimal sequencing of ipilimumab and BRAF inhibitors in patients with BRAF-mutated metastatic melanoma.
01 Pubblicazione su rivista::01a Articolo in rivista
Sequential treatment with ipilimumab and BRAF inhibitors in patients with metastatic melanoma: data from the Italian cohort of the ipilimumab expanded access program / Ascierto, P.A., Simeone, E., Sileni, V.C., Vecchio, M.D., Marchetti, P., Antonini, G.C., Ridolfi, R., Rosa, F.d., Cognetti, F., Ferraresi, V., Testori, A., Queirolo, P., Bernengo, M.G., Guida, M., Galli, L., Mandalà, M., Cimminiello, C., Rinaldi, G., Carnevale Schianca, F., Maio, M.. - In: CANCER INVESTIGATION. - ISSN 0735-7907. - ELETTRONICO. - 32:(2014), pp. 144-149. [10.3109/07357907.2014.885984]
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11573/760624
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
