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Sequential combination of gemtuzumab ozogamicin and standard chemotherapy in older patients with newly diagnosed acute myeloid
leukemia: results of a randomized phase III trial by the EORTC and GIMEMA consortium (AML-17) / S., Amadori; S., Suciu; R., Stasi; Hr, Salih; D., Selleslag; P., Muus; P., De Fabritiis; A., Venditti; Ad, Ho; M., Lübbert; X., Thomas; R., Latagliata; Cj, Halkes; F., Falzetti; D., Magro; Je, Guimaraes; Z., Berneman; G., Specchia; M., Karrasch; P., Fazi; Vignetti, Marco; R., Willemze; T., de Witte; Jp, Marie. - In: JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY. - ISSN 0732-183X. - STAMPA. - 35:31(2013), pp. 4424-4430. [10.1200/JCO.2013.49.0771]
Sequential combination of gemtuzumab ozogamicin and standard chemotherapy in older patients with newly diagnosed acute myeloid
leukemia: results of a randomized phase III trial by the EORTC and GIMEMA consortium (AML-17)
S. Amadori;S. Suciu;R. Stasi;HR Salih;D. Selleslag;P. Muus;P. De Fabritiis;A. Venditti;AD Ho;M. Lübbert;X. Thomas;R. Latagliata;CJ Halkes;F. Falzetti;D. Magro;JE Guimaraes;Z. Berneman;G. Specchia;M. Karrasch;P. Fazi;VIGNETTI, Marco;R. Willemze;T. de Witte;JP Marie
01 Pubblicazione su rivista::01a Articolo in rivista
Sequential combination of gemtuzumab ozogamicin and standard chemotherapy in older patients with newly diagnosed acute myeloid
leukemia: results of a randomized phase III trial by the EORTC and GIMEMA consortium (AML-17) / S., Amadori; S., Suciu; R., Stasi; Hr, Salih; D., Selleslag; P., Muus; P., De Fabritiis; A., Venditti; Ad, Ho; M., Lübbert; X., Thomas; R., Latagliata; Cj, Halkes; F., Falzetti; D., Magro; Je, Guimaraes; Z., Berneman; G., Specchia; M., Karrasch; P., Fazi; Vignetti, Marco; R., Willemze; T., de Witte; Jp, Marie. - In: JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY. - ISSN 0732-183X. - STAMPA. - 35:31(2013), pp. 4424-4430. [10.1200/JCO.2013.49.0771]
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11573/577785
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
