Attenzione: i dati modificati non sono ancora stati salvati. Per confermare inserimenti o cancellazioni di voci è necessario confermare con il tasto SALVA/INSERISCI in fondo alla pagina
Catalogo dei prodotti della ricerca
We conducted a genome-wide association study of male breast cancer comprising 823 cases and 2,795 controls of European ancestry, with validation in independent sample sets totaling 438 cases and 474 controls. A SNP in RAD51B at 14q24.1 was significantly associated with male breast cancer risk (P = 3.02 x 10(-13); odds ratio (OR) = 1.57). We also refine association at 16q12.1 to a SNP within TOX3 (P = 3.87 x 10(-15); OR = 1.50).
Genome-wide association study identifies a common variant in RAD51B associated with male breast cancer risk / Nick, Orr; Alina, Lemnrau; Rosie, Cooke; Olivia, Fletcher; Katarzyna, Tomczyk; Michael, Jones; Nichola, Johnson; Christopher J., Lord; Costas, Mitsopoulos; Marketa, Zvelebil; Simon S., Mcdade; Gemma, Buck; Christine, Blancher; Alison H., Trainer; Paul A., James; Stig E., Bojesen; Susanne, Bokmand; Heli, Nevanlinna; Johanna, Mattson; Eitan, Friedman; Yael, Laitman; Domenico, Palli; Giovanna, Masala; Ines, Zanna; Ottini, Laura; Giannini, Giuseppe; Antoinette, Hollestelle; A. m. w., Van Den Ouweland; Srdjan, Novakovic; Mateja, Krajc; Manuela Gago, Dominguez; Jose Esteban, Castelao; Hakan, Olsson; Ingrid, Hedenfalk; Douglas F., Easton; Paul D. p., Pharoah; Alison M., Dunning; D., Timothy Bishop; Susan L., Neuhausen; Linda, Steele; Richard S., Houlston; Montserrat Garcia, Closas; Alan, Ashworth; Anthony J., Swerdlow. - In: NATURE GENETICS. - ISSN 1061-4036. - 44:11(2012), pp. 1182-1184. [10.1038/ng.2417]
Genome-wide association study identifies a common variant in RAD51B associated with male breast cancer risk
Nick Orr;Alina Lemnrau;Rosie Cooke;Olivia Fletcher;Katarzyna Tomczyk;Michael Jones;Nichola Johnson;Christopher J. Lord;Costas Mitsopoulos;Marketa Zvelebil;Simon S. Mcdade;Gemma Buck;Christine Blancher;Alison H. Trainer;Paul A. James;Stig E. Bojesen;Susanne Bokmand;Heli Nevanlinna;Johanna Mattson;Eitan Friedman;Yael Laitman;Domenico Palli;Giovanna Masala;Ines Zanna;OTTINI, LAURA;GIANNINI, Giuseppe;Antoinette Hollestelle;A. m. w. Van Den Ouweland;Srdjan Novakovic;Mateja Krajc;Manuela Gago Dominguez;Jose Esteban Castelao;Hakan Olsson;Ingrid Hedenfalk;Douglas F. Easton;Paul D. p. Pharoah;Alison M. Dunning;D. Timothy Bishop;Susan L. Neuhausen;Linda Steele;Richard S. Houlston;Montserrat Garcia Closas;Alan Ashworth;Anthony J. Swerdlow
2012
Abstract
We conducted a genome-wide association study of male breast cancer comprising 823 cases and 2,795 controls of European ancestry, with validation in independent sample sets totaling 438 cases and 474 controls. A SNP in RAD51B at 14q24.1 was significantly associated with male breast cancer risk (P = 3.02 x 10(-13); odds ratio (OR) = 1.57). We also refine association at 16q12.1 to a SNP within TOX3 (P = 3.87 x 10(-15); OR = 1.50).
01 Pubblicazione su rivista::01a Articolo in rivista
Genome-wide association study identifies a common variant in RAD51B associated with male breast cancer risk / Nick, Orr; Alina, Lemnrau; Rosie, Cooke; Olivia, Fletcher; Katarzyna, Tomczyk; Michael, Jones; Nichola, Johnson; Christopher J., Lord; Costas, Mitsopoulos; Marketa, Zvelebil; Simon S., Mcdade; Gemma, Buck; Christine, Blancher; Alison H., Trainer; Paul A., James; Stig E., Bojesen; Susanne, Bokmand; Heli, Nevanlinna; Johanna, Mattson; Eitan, Friedman; Yael, Laitman; Domenico, Palli; Giovanna, Masala; Ines, Zanna; Ottini, Laura; Giannini, Giuseppe; Antoinette, Hollestelle; A. m. w., Van Den Ouweland; Srdjan, Novakovic; Mateja, Krajc; Manuela Gago, Dominguez; Jose Esteban, Castelao; Hakan, Olsson; Ingrid, Hedenfalk; Douglas F., Easton; Paul D. p., Pharoah; Alison M., Dunning; D., Timothy Bishop; Susan L., Neuhausen; Linda, Steele; Richard S., Houlston; Montserrat Garcia, Closas; Alan, Ashworth; Anthony J., Swerdlow. - In: NATURE GENETICS. - ISSN 1061-4036. - 44:11(2012), pp. 1182-1184. [10.1038/ng.2417]
I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.
Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11573/496906
Attenzione
Attenzione! I dati visualizzati non sono stati sottoposti a validazione da parte dell'ateneo
Citazioni
54
91
81
social impact
Conferma cancellazione
Sei sicuro che questo prodotto debba essere cancellato?
simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
