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High Dose (HD-AraC) Vs Standard Dose Cytosine Arabinoside (SD-AraC) during Induction and Value of IL-2 during Maintenance in Acute Myelogenous Leukemia (AML): Impact of AraC Dose on Complete Remission Rate and Toxicity (Results on the first 1700 randomized patients of the AML-12 trial of EORTC and GIMEMA Leukemia Groups) / Willemze, R.; Suciu, S.; Mandelli, F.; Labar, B.; Marie, ; Jp, Mistrik; Liso, V.; Fabbiano, F.; Nobile, F.; Sborgia, M.; Rotoli, B.; Selleslag, Dld; Lefrere, F.; Peta, A.; Martelli, Maurizio; Leone, G.; Cantore, N.; Beksac, M.; Zwi, B.; Thomas, X.; Greco, Mm; Bron, D; Fillet, G.; Guimaraes, Je; Muus, P.; Fazi, P.; Baila, L.; Vignetti, Marco; M., Amadori; de Witte, T.; Meloni, Giovanna. - In: BLOOD. - ISSN 0006-4971. - STAMPA. - 112:11(2008), pp. 55-56. (Intervento presentato al convegno 50th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology tenutosi a San Francisco; United States).
High Dose (HD-AraC) Vs Standard Dose Cytosine Arabinoside (SD-AraC) during Induction and Value of IL-2 during Maintenance in Acute Myelogenous Leukemia (AML): Impact of AraC Dose on Complete Remission Rate and Toxicity (Results on the first 1700 randomized patients of the AML-12 trial of EORTC and GIMEMA Leukemia Groups)
50th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology
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04 Pubblicazione in atti di convegno::04b Atto di convegno in volume
High Dose (HD-AraC) Vs Standard Dose Cytosine Arabinoside (SD-AraC) during Induction and Value of IL-2 during Maintenance in Acute Myelogenous Leukemia (AML): Impact of AraC Dose on Complete Remission Rate and Toxicity (Results on the first 1700 randomized patients of the AML-12 trial of EORTC and GIMEMA Leukemia Groups) / Willemze, R.; Suciu, S.; Mandelli, F.; Labar, B.; Marie, ; Jp, Mistrik; Liso, V.; Fabbiano, F.; Nobile, F.; Sborgia, M.; Rotoli, B.; Selleslag, Dld; Lefrere, F.; Peta, A.; Martelli, Maurizio; Leone, G.; Cantore, N.; Beksac, M.; Zwi, B.; Thomas, X.; Greco, Mm; Bron, D; Fillet, G.; Guimaraes, Je; Muus, P.; Fazi, P.; Baila, L.; Vignetti, Marco; M., Amadori; de Witte, T.; Meloni, Giovanna. - In: BLOOD. - ISSN 0006-4971. - STAMPA. - 112:11(2008), pp. 55-56. (Intervento presentato al convegno 50th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology tenutosi a San Francisco; United States).
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11573/493961
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
