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We reviewed the efficacy of alemtuzumab in the treatment of 28 patients with refractory chronic lymphocytic leukemia (CLL) in whom p53 status was known. Overall responses of 53.6% (complete responses 17.9%) were attained with no significant difference between patients with (50%) or without (55%) p53 deletion (p=0.214). We confirm the efficacy of alemtuzumab in refractory CLL irrespective of p53 deletions, and advocate its introduction earlier in disease course.
The efficacy of alemtuzumab for refractory chronic lymphocytic leukemia in relation to cytogenetic abnormalities of p53 / N. C., O., DEL GIUDICE, I., E., M., A. C., W., C., D., D., C.. - In: HAEMATOLOGICA. - ISSN 0390-6078. - STAMPA. - 90:10(2005), pp. 1435-1436.
The efficacy of alemtuzumab for refractory chronic lymphocytic leukemia in relation to cytogenetic abnormalities of p53
N. C. Osuji;DEL GIUDICE, ILARIA;E. Matutes;A. C. Wotherspoon;C. Dearden;D. Catovsky
2005
Abstract
We reviewed the efficacy of alemtuzumab in the treatment of 28 patients with refractory chronic lymphocytic leukemia (CLL) in whom p53 status was known. Overall responses of 53.6% (complete responses 17.9%) were attained with no significant difference between patients with (50%) or without (55%) p53 deletion (p=0.214). We confirm the efficacy of alemtuzumab in refractory CLL irrespective of p53 deletions, and advocate its introduction earlier in disease course.
01 Pubblicazione su rivista::01a Articolo in rivista
The efficacy of alemtuzumab for refractory chronic lymphocytic leukemia in relation to cytogenetic abnormalities of p53 / N. C., O., DEL GIUDICE, I., E., M., A. C., W., C., D., D., C.. - In: HAEMATOLOGICA. - ISSN 0390-6078. - STAMPA. - 90:10(2005), pp. 1435-1436.
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11573/481347
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
