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Efficacy and Safety of a First Line Combined Therapeutic Approach for Young CLL Patients with Advanced or Progressive Disease Stratified According to the Biologic Features: First Analysis of the GIMEMA Multicenter Study LLC0405 / Mauro, Francesca Romana; Molica, S.; Cortelezzi, A.; Piciocchi, A.; Laurenti, L.; Brugiatelli, M.; Rizzi, R.; Mirabelli, R.; Zaia, F.; Stagno, F.; Ciolli, S.; Forconi, F.; Callea, V.; Angrilli, F.; Caterina, M.; Buccisano, F.; Massaia, M.; Del Poeta, G.; Santangelo, S.; Marinelli, M.; Nanni, M.; De Propriis, M. S.; DEL GIUDICE, Ilaria; Vignetti, M.; Morabito, F.; Torelli, G.; Storti, S.; Levis, A.; Amm, Carella; Di Raimondo, F.; Leone, G.; Lauria, F.; Specchia, G.; Cuneo, A.; Meloni, Giovanna; Guarini, Anna; Foa, Roberto. - In: BLOOD. - ISSN 0006-4971. - 116:(2010), pp. 1026-1027. (Intervento presentato al convegno 52nd Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology (ASH) tenutosi a Orlando, FL nel DEC 04-07, 2010).
Efficacy and Safety of a First Line Combined Therapeutic Approach for Young CLL Patients with Advanced or Progressive Disease Stratified According to the Biologic Features: First Analysis of the GIMEMA Multicenter Study LLC0405
52nd Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology (ASH)
04 Pubblicazione in atti di convegno::04d Abstract in atti di convegno
Efficacy and Safety of a First Line Combined Therapeutic Approach for Young CLL Patients with Advanced or Progressive Disease Stratified According to the Biologic Features: First Analysis of the GIMEMA Multicenter Study LLC0405 / Mauro, Francesca Romana; Molica, S.; Cortelezzi, A.; Piciocchi, A.; Laurenti, L.; Brugiatelli, M.; Rizzi, R.; Mirabelli, R.; Zaia, F.; Stagno, F.; Ciolli, S.; Forconi, F.; Callea, V.; Angrilli, F.; Caterina, M.; Buccisano, F.; Massaia, M.; Del Poeta, G.; Santangelo, S.; Marinelli, M.; Nanni, M.; De Propriis, M. S.; DEL GIUDICE, Ilaria; Vignetti, M.; Morabito, F.; Torelli, G.; Storti, S.; Levis, A.; Amm, Carella; Di Raimondo, F.; Leone, G.; Lauria, F.; Specchia, G.; Cuneo, A.; Meloni, Giovanna; Guarini, Anna; Foa, Roberto. - In: BLOOD. - ISSN 0006-4971. - 116:(2010), pp. 1026-1027. (Intervento presentato al convegno 52nd Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology (ASH) tenutosi a Orlando, FL nel DEC 04-07, 2010).
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11573/471662
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
