Treatment of (E)-2,4-dimethoxycinnamic acid methyl ester with BF3.Et2O in CHCl3 at room temperature afforded in 75% yield two stereoisomeric C-alkylcalix[4]resorcinarenes, which were shown to be in the 1,2-alternate and flattened-cone configurations.

The Tetramerization of 2,4-dimethoxycinnamates - A Novel Route To Calixarenes / Botta, Bruno; P., Iacomacci; C., Digiovanni; G., Dellemonache; E., Gacsbaitz; M., Botta; A., Tafi; F., Corelli; D., Misiti. - In: JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY. - ISSN 0022-3263. - 57:(1992), pp. 3259-3261. [10.1021/jo00038a001]

The Tetramerization of 2,4-dimethoxycinnamates - A Novel Route To Calixarenes

BOTTA, Bruno;
1992

Abstract

Treatment of (E)-2,4-dimethoxycinnamic acid methyl ester with BF3.Et2O in CHCl3 at room temperature afforded in 75% yield two stereoisomeric C-alkylcalix[4]resorcinarenes, which were shown to be in the 1,2-alternate and flattened-cone configurations.
1992
01 Pubblicazione su rivista::01a Articolo in rivista
The Tetramerization of 2,4-dimethoxycinnamates - A Novel Route To Calixarenes / Botta, Bruno; P., Iacomacci; C., Digiovanni; G., Dellemonache; E., Gacsbaitz; M., Botta; A., Tafi; F., Corelli; D., Misiti. - In: JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY. - ISSN 0022-3263. - 57:(1992), pp. 3259-3261. [10.1021/jo00038a001]
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