CINECA IRIS Institutional Research Information System
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EnglishAldehydes RCHO [R = C6H4OH-4, C6H3(OH)2-3,4, C6H3(OMe)OH-3,4, C6H2(OMe)2OH-3,5,4] were 20-90% deuterated by acid catalyzed exchange in 6N DCl-D2O at 80° for 12-72 h. PhCHO was 30% deuterated using 36 N D2SO4-D2O at 80° for 114 h. RCHO (same R's) and PhCHO were similarly tritiated, using HTO and acid. The tritiated aldehydes underwent condensation with H2C(CO2H) to give tritiated cinnamic acids R1CH:CHCO2H (R1 = tritiated Ph, R) with 35-87% chem. yield based on tritiated aldehyde, and specific activities of 5.6-118 Ci/mol.
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| Titolo: | Preparation of substituted cinnamic acids labeled with deuterium and tritium at the ring positions |
| Autori: | |
| Data di pubblicazione: | 1984 |
| Rivista: | |
| Handle: | http://hdl.handle.net/11573/466478 |
| Appartiene alla tipologia: | 01a Articolo in rivista |
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