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English6-Exo-dig and/or 7-endo-dig iodocyclization reactions of functionalized acetylenic derivatives with ICl are disfavored in comparison with the corresponding electrophilic addition reactions providing regioselectively (E)-1- chloro-2-iodoethene derivatives. On the contrary, 6-endo-dig and 5-exo-dig iodocyclizations of methyl ynoates with ICl seem to be favored in comparison with the corresponding electrophilic addition reactions.
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http://hdl.handle.net/11573/42876| Titolo: | Reaction of Alkynes with Iodine Monochloride Revisited |
| Autori interni: | MANNINA, LUISA |
| Data di pubblicazione: | 2003 |
| Rivista: | JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY |
| Abstract: | 6-Exo-dig and/or 7-endo-dig iodocyclization reactions of functionalized acetylenic derivatives with ICl are disfavored in comparison with the corresponding electrophilic addition reactions providing regioselectively (E)-1- chloro-2-iodoethene derivatives. On the contrary, 6-endo-dig and 5-exo-dig iodocyclizations of methyl ynoates with ICl seem to be favored in comparison with the corresponding electrophilic addition reactions. |
| Handle: | http://hdl.handle.net/11573/42876 |
| Appare nelle tipologie: | 01.a Pubblicazione su Rivista |
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