Viene descritta la reazione dei Δ3 – C3’ bromo derivati della cefalosporine con alcooli. Si ottengono 3’-acilossimetilcefalosporine con buone rese e senza isomerizzazione del doppio legame; la reazione è più lenta rispetto all'analoga trasformazione descritta per i derivati Δ2.
Funzionalizzazione del C-3’ delle cefalosporine Δ2 e Δ3 / F., Animati; M., Botta; F., De Angelis; Grgurina, Ingeborg; Nicoletti, Rosario. - STAMPA. - (1981), pp. 203-204. (Intervento presentato al convegno Convegno Nazionale - Le Sostanze Organiche Naturali nell'Industria chimica - settore Chimica fine tenutosi a URBINO nel 9-10 Ott).
Funzionalizzazione del C-3’ delle cefalosporine Δ2 e Δ3
GRGURINA, Ingeborg;NICOLETTI, Rosario
1981
Abstract
Viene descritta la reazione dei Δ3 – C3’ bromo derivati della cefalosporine con alcooli. Si ottengono 3’-acilossimetilcefalosporine con buone rese e senza isomerizzazione del doppio legame; la reazione è più lenta rispetto all'analoga trasformazione descritta per i derivati Δ2.File allegati a questo prodotto
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