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Natalizumab, a highly specific alpha 4-integrin antagonist, is approved for treatment of patients with active relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS). It is generally recommended for individuals who have not responded to a currently available first-line disease-modifying therapy or who have very active disease. The expected benefits of natalizumab treatment have to be weighed against risks, especially the rare but serious adverse event of progressive multifocal leukoencephalopathy. In this Review, we revisit and update previous recommendations on natalizumab for treatment of patients with RRMS, based on additional long-term follow-up of clinical studies and post-marketing observations, including appropriate patient selection and management recommendations.
Natalizumab treatment for multiple sclerosis: updated recommendations for patient selection and monitoring / Ludwig, K., David, B., Gilles, E., Mefkure, E., Antonio Garcia, M., Nikolaos, G., Hans Peter, H., Eva, H., Jan, H., Reinhard, H., Marcelo, K., Olivier Lyon, C., Ariel, M., Pozzilli, C., Mads, R., Takahiko, S., Christian, S., Karl, V., David B., C., Stephen, H., et al.. - In: LANCET NEUROLOGY. - ISSN 1474-4422. - 10:8(2011), pp. 745-758. [10.1016/s1474-4422(11)70149-1]
Natalizumab treatment for multiple sclerosis: updated recommendations for patient selection and monitoring
Ludwig Kappos;David Bates;Gilles Edan;Mefkure Eraksoy;Antonio Garcia Merino;Nikolaos Grigoriadis;Hans Peter Hartung;Eva Havrdova;Jan Hillert;Reinhard Hohlfeld;Marcelo Kremenchutzky;Olivier Lyon Caen;Ariel Miller;POZZILLI, Carlo;Mads Ravnborg;Takahiko Saida;Christian Sindic;Karl Vass;David B. Clifford;Stephen Hauser;Eugene O. Major;Paul W. O'Connor;Howard L. Weiner;Michel Clanet;Ralf Gold;Hans H. Hirsch;Ernst Wilhelm Radu;Per Soelberg Sørensen;John King
2011
Abstract
Natalizumab, a highly specific alpha 4-integrin antagonist, is approved for treatment of patients with active relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS). It is generally recommended for individuals who have not responded to a currently available first-line disease-modifying therapy or who have very active disease. The expected benefits of natalizumab treatment have to be weighed against risks, especially the rare but serious adverse event of progressive multifocal leukoencephalopathy. In this Review, we revisit and update previous recommendations on natalizumab for treatment of patients with RRMS, based on additional long-term follow-up of clinical studies and post-marketing observations, including appropriate patient selection and management recommendations.
01 Pubblicazione su rivista::01a Articolo in rivista
Natalizumab treatment for multiple sclerosis: updated recommendations for patient selection and monitoring / Ludwig, K., David, B., Gilles, E., Mefkure, E., Antonio Garcia, M., Nikolaos, G., Hans Peter, H., Eva, H., Jan, H., Reinhard, H., Marcelo, K., Olivier Lyon, C., Ariel, M., Pozzilli, C., Mads, R., Takahiko, S., Christian, S., Karl, V., David B., C., Stephen, H., et al.. - In: LANCET NEUROLOGY. - ISSN 1474-4422. - 10:8(2011), pp. 745-758. [10.1016/s1474-4422(11)70149-1]
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11573/405811
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.