L’ Epilessia parziale Benigna a punte Centro-Temporali (BECTS) è stata messa in relazione con altre forme di epilessia parziale idiopatica per il riscontro di analogie morfologiche e topologiche nei patterns EEG. Tali ipotetiche relazioni derivano da osservazioni di singoli casi, non essendo mai stati effettuati studi sistematici su campioni omogenei di BECTS. Lo studio si basa sulla valutazione longitudinale dei patterns EEG (follow up medio 6,3 anni), in 36 pazienti con BECTS. Le anomalie EEG all’ esordio erano prevalentemente unilaterali e regredivano nel 50% dei casi al termine del follow up. Patterns EEG extrarolandici erano presenti in 8 pazienti, in tutti la sede era occipitale; 5 di loro presentavano anche una risposta fotoparossistica alla SLI; 4 di loro presentavano anche altri tipi di crisi con sintomi tipici delle Epilessie Idiopatiche del Lobo Occipitale (Sindrome di Panayotopoulos e Sindrome di Gastaut). E’ probabile che alcuni pazienti con BECTS abbiano una predisposizione genetica a uno spettro più ampio di espressività elettroclinica età-dipendente. Ulteriori informazioni da studi clinici e genetici sono necessarie per capire il tipo di relazione che intercorre tra le diverse forme di Epilessia Parziale Idiopatica dell’ infanzia.
Lateralization and outcome of EEG abnormalities in benign epilepsy with centro-temporal spikes / Brinciotti, Mario; Matricardi, Maria; Cantonetti, L.; Lauretti, G.; Mittica, A.. - In: EPILEPSIA. - ISSN 0013-9580. - STAMPA. - 46:(2005), pp. 233-233.
Lateralization and outcome of EEG abnormalities in benign epilepsy with centro-temporal spikes.
BRINCIOTTI, Mario;MATRICARDI, Maria;
2005
Abstract
L’ Epilessia parziale Benigna a punte Centro-Temporali (BECTS) è stata messa in relazione con altre forme di epilessia parziale idiopatica per il riscontro di analogie morfologiche e topologiche nei patterns EEG. Tali ipotetiche relazioni derivano da osservazioni di singoli casi, non essendo mai stati effettuati studi sistematici su campioni omogenei di BECTS. Lo studio si basa sulla valutazione longitudinale dei patterns EEG (follow up medio 6,3 anni), in 36 pazienti con BECTS. Le anomalie EEG all’ esordio erano prevalentemente unilaterali e regredivano nel 50% dei casi al termine del follow up. Patterns EEG extrarolandici erano presenti in 8 pazienti, in tutti la sede era occipitale; 5 di loro presentavano anche una risposta fotoparossistica alla SLI; 4 di loro presentavano anche altri tipi di crisi con sintomi tipici delle Epilessie Idiopatiche del Lobo Occipitale (Sindrome di Panayotopoulos e Sindrome di Gastaut). E’ probabile che alcuni pazienti con BECTS abbiano una predisposizione genetica a uno spettro più ampio di espressività elettroclinica età-dipendente. Ulteriori informazioni da studi clinici e genetici sono necessarie per capire il tipo di relazione che intercorre tra le diverse forme di Epilessia Parziale Idiopatica dell’ infanzia.I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.