[No abstract available]

Clinical classification of BRCA1 DNA missense variants: H1686Q is a novel pathogenic mutation occurring in the ontogenetically invariant THV motif of the N-terminal BRCT domain / Giannini, Giuseppe; Capalbo, Carlo; Ottini, Laura; Buffone, Amelia; DE MARCHIS, Laura; E., Margaria; Vitolo, Domenico; E., Ricevuto; C., Rinaldi; Zani, Massimo; Ferraro, Sergio; Marchetti, Paolo; Cortesi, Enrico; Frati, Luigi; Screpanti, Isabella; Gulino, Alberto. - In: JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY. - ISSN 0732-183X. - STAMPA. - 26:25(2008), pp. 4212-4214. [10.1200/jco.2008.18.2089]

Clinical classification of BRCA1 DNA missense variants: H1686Q is a novel pathogenic mutation occurring in the ontogenetically invariant THV motif of the N-terminal BRCT domain

GIANNINI, Giuseppe;CAPALBO, CARLO;OTTINI, LAURA;BUFFONE, AMELIA;DE MARCHIS, Laura;VITOLO, Domenico;ZANI, Massimo;FERRARO, Sergio;MARCHETTI, PAOLO;CORTESI, Enrico;FRATI, Luigi;SCREPANTI, Isabella;GULINO, Alberto
2008

Abstract

[No abstract available]
2008
01 Pubblicazione su rivista::01a Articolo in rivista
Clinical classification of BRCA1 DNA missense variants: H1686Q is a novel pathogenic mutation occurring in the ontogenetically invariant THV motif of the N-terminal BRCT domain / Giannini, Giuseppe; Capalbo, Carlo; Ottini, Laura; Buffone, Amelia; DE MARCHIS, Laura; E., Margaria; Vitolo, Domenico; E., Ricevuto; C., Rinaldi; Zani, Massimo; Ferraro, Sergio; Marchetti, Paolo; Cortesi, Enrico; Frati, Luigi; Screpanti, Isabella; Gulino, Alberto. - In: JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY. - ISSN 0732-183X. - STAMPA. - 26:25(2008), pp. 4212-4214. [10.1200/jco.2008.18.2089]
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