Attenzione: i dati modificati non sono ancora stati salvati. Per confermare inserimenti o cancellazioni di voci è necessario confermare con il tasto SALVA/INSERISCI in fondo alla pagina
Catalogo dei prodotti della ricerca
We performed a second-generation genome-wide association study of 4,533 individuals with celiac disease (cases) and 10,750 control subjects. We genotyped 113 selected SNPs with P(GWAS) < 10(-4) and 18 SNPs from 14 known loci in a further 4,918 cases and 5,684 controls. Variants from 13 new regions reached genome-wide significance (P(combined) < 5 x 10(-8)); most contain genes with immune functions (BACH2, CCR4, CD80, CIITA-SOCS1-CLEC16A, ICOSLG and ZMIZ1), with ETS1, RUNX3, THEMIS and TNFRSF14 having key roles in thymic T-cell selection. There was evidence to suggest associations for a further 13 regions. In an expression quantitative trait meta-analysis of 1,469 whole blood samples, 20 of 38 (52.6%) tested loci had celiac risk variants correlated (P < 0.0028, FDR 5%) with cis gene expression.
Multiple common variants for celiac disease influencing immune gene expression / Patrick C. A., Dubois; Gosia, Trynka; Lude, Franke; Karen A., Hunt; Jihane, Romanos; Alessandra, Curtotti; Alexandra, Zhernakova; Graham A. R., Heap; Roza, Adany; Arpo, Aromaa; Maria Teresa, Bardella; Leonard H., Van Den Berg; Nicholas A., Bockett; Emilio G., De La Concha; Barbara, Dema; Rudolf S. N., Fehrmann; Miguel Fernandez, Arquero; Szilvia, Fiatal; Elvira, Grandone; Peter M., Green; Harry J. M., Groen; Rhian, Gwilliam; Roderick H. J., Houwen; Sarah E., Hunt; Katri, Kaukinen; Dermot, Kelleher; Ilma Korponay, Szabo; Kalle, Kurppa; Padraic, Macmathuna; Markku, Maki; Mazzilli, Maria Cristina; Owen T., Mccann; M., Luisa Mearin; Charles A., Mein; Muddassar M., Mirza; Vanisha, Mistry; Barbara, Mora; Katherine I., Morley; Chris J., Mulder; Joseph A., Murray; Concepción, Nunez; Elvira, Oosterom; Roel A., Ophoff; Isabel, Polanco; Leena, Peltonen; Mathieu, Platteel; Anna, Rybak; Veikko, Salomaa; Joachim J., Schweizer; Maria Pia, Sperandeo; Greetje J., Tack; Graham, Turner; Jan H., Veldink; Wieke H. M., Verbeek; Rinse K., Weersma; Victorien M., Wolters; Elena, Urcelay; Bozena, Cukrowska; Luigi, Greco; Susan L., Neuhausen; Ross, Mcmanus; Donatella, Barisani; Panos, Deloukas; Jeffrey C., Barrett; Paivi, Saavalainen; Cisca, Wijmenga; David A., Van Heel. - In: NATURE GENETICS. - ISSN 1061-4036. - STAMPA. - 42:4(2010), pp. 295-302. [10.1038/ng.543]
Multiple common variants for celiac disease influencing immune gene expression
Patrick C. A. Dubois;Gosia Trynka;Lude Franke;Karen A. Hunt;Jihane Romanos;Alessandra Curtotti;Alexandra Zhernakova;Graham A. R. Heap;Roza Adany;Arpo Aromaa;Maria Teresa Bardella;Leonard H. Van Den Berg;Nicholas A. Bockett;Emilio G. De La Concha;Barbara Dema;Rudolf S. N. Fehrmann;Miguel Fernandez Arquero;Szilvia Fiatal;Elvira Grandone;Peter M. Green;Harry J. M. Groen;Rhian Gwilliam;Roderick H. J. Houwen;Sarah E. Hunt;Katri Kaukinen;Dermot Kelleher;Ilma Korponay Szabo;Kalle Kurppa;Padraic Macmathuna;Markku Maki;MAZZILLI, Maria Cristina;Owen T. Mccann;M. Luisa Mearin;Charles A. Mein;Muddassar M. Mirza;Vanisha Mistry;Barbara Mora;Katherine I. Morley;Chris J. Mulder;Joseph A. Murray;Concepción Nunez;Elvira Oosterom;Roel A. Ophoff;Isabel Polanco;Leena Peltonen;Mathieu Platteel;Anna Rybak;Veikko Salomaa;Joachim J. Schweizer;Maria Pia Sperandeo;Greetje J. Tack;Graham Turner;Jan H. Veldink;Wieke H. M. Verbeek;Rinse K. Weersma;Victorien M. Wolters;Elena Urcelay;Bozena Cukrowska;Luigi Greco;Susan L. Neuhausen;Ross Mcmanus;Donatella Barisani;Panos Deloukas;Jeffrey C. Barrett;Paivi Saavalainen;Cisca Wijmenga;David A. Van Heel
2010
Abstract
We performed a second-generation genome-wide association study of 4,533 individuals with celiac disease (cases) and 10,750 control subjects. We genotyped 113 selected SNPs with P(GWAS) < 10(-4) and 18 SNPs from 14 known loci in a further 4,918 cases and 5,684 controls. Variants from 13 new regions reached genome-wide significance (P(combined) < 5 x 10(-8)); most contain genes with immune functions (BACH2, CCR4, CD80, CIITA-SOCS1-CLEC16A, ICOSLG and ZMIZ1), with ETS1, RUNX3, THEMIS and TNFRSF14 having key roles in thymic T-cell selection. There was evidence to suggest associations for a further 13 regions. In an expression quantitative trait meta-analysis of 1,469 whole blood samples, 20 of 38 (52.6%) tested loci had celiac risk variants correlated (P < 0.0028, FDR 5%) with cis gene expression.
01 Pubblicazione su rivista::01a Articolo in rivista
Multiple common variants for celiac disease influencing immune gene expression / Patrick C. A., Dubois; Gosia, Trynka; Lude, Franke; Karen A., Hunt; Jihane, Romanos; Alessandra, Curtotti; Alexandra, Zhernakova; Graham A. R., Heap; Roza, Adany; Arpo, Aromaa; Maria Teresa, Bardella; Leonard H., Van Den Berg; Nicholas A., Bockett; Emilio G., De La Concha; Barbara, Dema; Rudolf S. N., Fehrmann; Miguel Fernandez, Arquero; Szilvia, Fiatal; Elvira, Grandone; Peter M., Green; Harry J. M., Groen; Rhian, Gwilliam; Roderick H. J., Houwen; Sarah E., Hunt; Katri, Kaukinen; Dermot, Kelleher; Ilma Korponay, Szabo; Kalle, Kurppa; Padraic, Macmathuna; Markku, Maki; Mazzilli, Maria Cristina; Owen T., Mccann; M., Luisa Mearin; Charles A., Mein; Muddassar M., Mirza; Vanisha, Mistry; Barbara, Mora; Katherine I., Morley; Chris J., Mulder; Joseph A., Murray; Concepción, Nunez; Elvira, Oosterom; Roel A., Ophoff; Isabel, Polanco; Leena, Peltonen; Mathieu, Platteel; Anna, Rybak; Veikko, Salomaa; Joachim J., Schweizer; Maria Pia, Sperandeo; Greetje J., Tack; Graham, Turner; Jan H., Veldink; Wieke H. M., Verbeek; Rinse K., Weersma; Victorien M., Wolters; Elena, Urcelay; Bozena, Cukrowska; Luigi, Greco; Susan L., Neuhausen; Ross, Mcmanus; Donatella, Barisani; Panos, Deloukas; Jeffrey C., Barrett; Paivi, Saavalainen; Cisca, Wijmenga; David A., Van Heel. - In: NATURE GENETICS. - ISSN 1061-4036. - STAMPA. - 42:4(2010), pp. 295-302. [10.1038/ng.543]
I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.
Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11573/36190
Attenzione
Attenzione! I dati visualizzati non sono stati sottoposti a validazione da parte dell'ateneo
Citazioni
436
745
703
social impact
Conferma cancellazione
Sei sicuro che questo prodotto debba essere cancellato?
simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.