Nosyloxycarbamates very efficiently aziridinate optically active a-carbonyl enoates with high levels of diastereoselectivity under mild conditions and in a straightforward process.

Diastereoselective aziridination of chiral alpha-carbonyl enoates / Fioravanti, Stefania; Morreale, Alberto; Pellacani, Lucio; Tardella, Paolo Antonio. - In: JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY. - ISSN 0022-3263. - STAMPA. - 67:14(2002), pp. 4972-4974. (Intervento presentato al convegno 12th European Symposium on Organic Chemistry (ESOC 12) tenutosi a GRONINGEN, NETHERLANDS nel JUL 13-18, 2001) [10.1021/jo025670x].

Diastereoselective aziridination of chiral alpha-carbonyl enoates

FIORAVANTI, Stefania;MORREALE, Alberto;PELLACANI, Lucio;TARDELLA, Paolo Antonio
2002

Abstract

Nosyloxycarbamates very efficiently aziridinate optically active a-carbonyl enoates with high levels of diastereoselectivity under mild conditions and in a straightforward process.
2002
acid derivatives; asymmetric synthesis; conjugate addition; induction; ketones
01 Pubblicazione su rivista::01a Articolo in rivista
Diastereoselective aziridination of chiral alpha-carbonyl enoates / Fioravanti, Stefania; Morreale, Alberto; Pellacani, Lucio; Tardella, Paolo Antonio. - In: JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY. - ISSN 0022-3263. - STAMPA. - 67:14(2002), pp. 4972-4974. (Intervento presentato al convegno 12th European Symposium on Organic Chemistry (ESOC 12) tenutosi a GRONINGEN, NETHERLANDS nel JUL 13-18, 2001) [10.1021/jo025670x].
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