Attenzione: i dati modificati non sono ancora stati salvati. Per confermare inserimenti o cancellazioni di voci è necessario confermare con il tasto SALVA/INSERISCI in fondo alla pagina
Catalogo dei prodotti della ricerca
The consequence of direct exposure to HO. radical (chemically generated by Fenton's reaction) of partially purified rat liver PKC has been evaluated in this work. PKC inhibited Fenton-dependent HO. generation, probably due to the binding of copper ions to the enzyme. PKC activity was inhibited by H2O2. Copper ions were able to increase the H2O2-mediated damage to the enzyme, but only beyond a concentration threshold. The possible interactions between PKC and Fenton's reagents, in particular copper ions, is discussed.
Protein kinase C inactivation by Fenton's-reaction at discrete Cu++ binding sites / N., Traverso; R., Ricciarelli; C., Domenicotti; Menini, Stefano; M. A., Pronzato; D., Cottalasso; U. M., Marinari. - In: BIOCHEMISTRY AND MOLECULAR BIOLOGY INTERNATIONAL. - ISSN 1039-9712. - 40:(1996), pp. 285-293.
Protein kinase C inactivation by Fenton's-reaction at discrete Cu++ binding sites.
N. Traverso;R. Ricciarelli;C. Domenicotti;MENINI, Stefano;M. A. Pronzato;D. Cottalasso;U. M. Marinari
1996
Abstract
The consequence of direct exposure to HO. radical (chemically generated by Fenton's reaction) of partially purified rat liver PKC has been evaluated in this work. PKC inhibited Fenton-dependent HO. generation, probably due to the binding of copper ions to the enzyme. PKC activity was inhibited by H2O2. Copper ions were able to increase the H2O2-mediated damage to the enzyme, but only beyond a concentration threshold. The possible interactions between PKC and Fenton's reagents, in particular copper ions, is discussed.
benzoate hydroxylation; copper ions; fenton's reaction; free radicals; metal binding sites; protein kinase c; tryptophan fluorescence
01 Pubblicazione su rivista::01a Articolo in rivista
Protein kinase C inactivation by Fenton's-reaction at discrete Cu++ binding sites / N., Traverso; R., Ricciarelli; C., Domenicotti; Menini, Stefano; M. A., Pronzato; D., Cottalasso; U. M., Marinari. - In: BIOCHEMISTRY AND MOLECULAR BIOLOGY INTERNATIONAL. - ISSN 1039-9712. - 40:(1996), pp. 285-293.
I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.
Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11573/343501
Attenzione
Attenzione! I dati visualizzati non sono stati sottoposti a validazione da parte dell'ateneo
Citazioni
ND
4
2
social impact
Conferma cancellazione
Sei sicuro che questo prodotto debba essere cancellato?
simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
