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This 1-yr prospective phase II trial evaluated the efficacy of deferasirox in regularly transfused patients aged 3-81 yrs with myelodysplastic syndromes (MDS; n = 47), Diamond-Blackfan anaemia (DBA; n = 30), other rare anaemias (n = 22) or beta-thalassaemia (n = 85). Dosage was determined by baseline liver iron concentration (LIC).
Relative response of patients with myelodysplastic syndromes and other transfusion-dependent anaemias to deferasirox (ICL670): a 1-yr prospective study / Porter, J., Galanello, R., Saglio, G., Neufeld, E.j., Vichinsky, E., Cappellini, M.d., Olivieri, N., Piga, A., Cunningham, M.j., Soulières, D., Gattermann, N., Tchernia, G., Maertens, J., Giardina, P., Kwiatkowski, J., Quarta, G., Jeng, M., Forni, G.l., Stadler, M., Cario, H., et al.. - In: EUROPEAN JOURNAL OF HAEMATOLOGY. - ISSN 0902-4441. - STAMPA. - 80:(2008), pp. 168-176. [10.1111/j.1600-0609.2007.00985.x]
Relative response of patients with myelodysplastic syndromes and other transfusion-dependent anaemias to deferasirox (ICL670): a 1-yr prospective study.
This 1-yr prospective phase II trial evaluated the efficacy of deferasirox in regularly transfused patients aged 3-81 yrs with myelodysplastic syndromes (MDS; n = 47), Diamond-Blackfan anaemia (DBA; n = 30), other rare anaemias (n = 22) or beta-thalassaemia (n = 85). Dosage was determined by baseline liver iron concentration (LIC).
iron chelation; deferasirox; Exjade; ICL670; myelodysplastic syndromes; thalassaemia; Diamond–Blackfan anaemia
01 Pubblicazione su rivista::01a Articolo in rivista
Relative response of patients with myelodysplastic syndromes and other transfusion-dependent anaemias to deferasirox (ICL670): a 1-yr prospective study / Porter, J., Galanello, R., Saglio, G., Neufeld, E.j., Vichinsky, E., Cappellini, M.d., Olivieri, N., Piga, A., Cunningham, M.j., Soulières, D., Gattermann, N., Tchernia, G., Maertens, J., Giardina, P., Kwiatkowski, J., Quarta, G., Jeng, M., Forni, G.l., Stadler, M., Cario, H., et al.. - In: EUROPEAN JOURNAL OF HAEMATOLOGY. - ISSN 0902-4441. - STAMPA. - 80:(2008), pp. 168-176. [10.1111/j.1600-0609.2007.00985.x]
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
