Autosomal dominant guanosine triphosphate cyclohydrolase I deficiency presenting as inherited dopa-responsive myoclonus-dystonia syndrome / Leuzzi, V., Cardona, F.C.G., Carducci, C., Carducci, C., Birarelli, M., Artiola, C., Antonozzi, I.. - In: ANNALS OF NEUROLOGY. - ISSN 0364-5134. - STAMPA. - 50:(2001), pp. 116-116.
Autosomal dominant guanosine triphosphate cyclohydrolase I deficiency presenting as inherited dopa-responsive myoclonus-dystonia syndrome
LEUZZI, Vincenzo;CARDONA, Francesco Carmelo Giovanni;CARDUCCI, Claudia;CARDUCCI, Carla;
2001
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