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We have systematically screened the genome for evidence of linkage disequilibrium (LD) with multiple sclerosis (MS) by typing 6000 microsatellite markers in case-control and family based (AFBAC) cohorts from the Italian population. DNA pooling was used to reduce the genotyping effort involved. Four DNA pools were considered: cases (224 Italian MS patients), controls (231 healthy Italians), index (185 index cases from trio families) and parents (the 370 parents of the patient included in the Index pool), respectively. After refining analysis of the most promising 14 markers to emerge from this screening process, only marker D2S367 retained evidence for association.
A whole genome screen for linkage disequilibrium in multiple sclerosis performed in a continental Italian population / Liguori, M., Sawcer, S., Setakis, E., Compston, A., Giordano, M., D'Alfonso, S., Mellai, M., Malferrari, G., Trojano, M., Livrea, P., DE ROBERTIS, F., Massacesi, L., Repice, A., Ballerini, C., Biagioli, T., Bomprezzi, R., Cannoni, S., Ristori, G., Salvetti, M., Grimaldi, L.m., et al.. - In: JOURNAL OF NEUROIMMUNOLOGY. - ISSN 0165-5728. - 143(1-2):(2003), pp. 97-100. [10.1016/j.jneuroim.2003.08.020]
A whole genome screen for linkage disequilibrium in multiple sclerosis performed in a continental Italian population.
We have systematically screened the genome for evidence of linkage disequilibrium (LD) with multiple sclerosis (MS) by typing 6000 microsatellite markers in case-control and family based (AFBAC) cohorts from the Italian population. DNA pooling was used to reduce the genotyping effort involved. Four DNA pools were considered: cases (224 Italian MS patients), controls (231 healthy Italians), index (185 index cases from trio families) and parents (the 370 parents of the patient included in the Index pool), respectively. After refining analysis of the most promising 14 markers to emerge from this screening process, only marker D2S367 retained evidence for association.
01 Pubblicazione su rivista::01a Articolo in rivista
A whole genome screen for linkage disequilibrium in multiple sclerosis performed in a continental Italian population / Liguori, M., Sawcer, S., Setakis, E., Compston, A., Giordano, M., D'Alfonso, S., Mellai, M., Malferrari, G., Trojano, M., Livrea, P., DE ROBERTIS, F., Massacesi, L., Repice, A., Ballerini, C., Biagioli, T., Bomprezzi, R., Cannoni, S., Ristori, G., Salvetti, M., Grimaldi, L.m., et al.. - In: JOURNAL OF NEUROIMMUNOLOGY. - ISSN 0165-5728. - 143(1-2):(2003), pp. 97-100. [10.1016/j.jneuroim.2003.08.020]
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11573/254228
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
