La sindrome di Collet-Sicard si manifesta con interessamento dei nervi cranici IX- X-XI e XII. Si tratta di una rara sindrome neurologica associata a patologie della carotide interna, a malattie sistemiche, a polineuropatie craniali idiopatiche ed a tumori della base cranica. Si descrive qui un caso di sindrome di Collet-Sicard in una paziente che presentava interessamento dei quattro nervi cranici suddetti e risultò affetta da chemodectoma del glomo giugulare. Il trattamento neurochirurgico risolse parzialmente il quadro clinico.
Collet-Sicard syndrome secondary to a chemodectoma: a case report / Iacovelli, E; Pujia, F; Pauri, Flavia; Valente, Gabriele Oreste Renato; Giacomini, Patrizia; Fattapposta, Francesco. - In: NEUROLOGICAL SCIENCES. - ISSN 1590-1874. - STAMPA. - 28 (Suppl):(2007), pp. S281-S282. (Intervento presentato al convegno XXXVIII Congress of the Italian Neurological Society (SIN) tenutosi a Firenze nel 13-17 Ottobre 2007).
Collet-Sicard syndrome secondary to a chemodectoma: a case report
PAURI, FLAVIA;VALENTE, Gabriele Oreste Renato;GIACOMINI, Patrizia;FATTAPPOSTA, FRANCESCO
2007
Abstract
La sindrome di Collet-Sicard si manifesta con interessamento dei nervi cranici IX- X-XI e XII. Si tratta di una rara sindrome neurologica associata a patologie della carotide interna, a malattie sistemiche, a polineuropatie craniali idiopatiche ed a tumori della base cranica. Si descrive qui un caso di sindrome di Collet-Sicard in una paziente che presentava interessamento dei quattro nervi cranici suddetti e risultò affetta da chemodectoma del glomo giugulare. Il trattamento neurochirurgico risolse parzialmente il quadro clinico.I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.
