Attenzione: i dati modificati non sono ancora stati salvati. Per confermare inserimenti o cancellazioni di voci è necessario confermare con il tasto SALVA/INSERISCI in fondo alla pagina
Catalogo dei prodotti della ricerca
Introduction: Early-onset small bowel adenocarcinoma (EO-SBA) is a rare and poorly characterized entity. Methods: This retrospective study conducted on an international multicenter cohort of 208 patients with SBA aimed at comparing clinicopathologic features of EO-SBA (age younger than 50 years at SBA diagnosis) and late-onset SBA (age 50 years or older at SBA diagnosis). Results: The presence of predisposing pathologic conditions was significantly more common in the EO-SBA group compared with that in the late-onset SBA group ( P = 0.003, Fisher exact test; relative risk: 1.50, 95% confidence interval: 1.20-1.86). This difference is mainly due to the significantly higher prevalence of celiac disease among patients with EO-SBA. Discussion: EO-SBA is strongly associated with predisposing conditions, particularly with celiac disease, highlighting the importance of routine screening for celiac disease in patients with EO-SBA.
Introduction: Early-onset small bowel adenocarcinoma (EO-SBA) is a rare and poorly characterized entity. Methods: This retrospective study conducted on an international multicenter cohort of 208 patients with SBA aimed at comparing clinicopathologic features of EO-SBA (age younger than 50 years at SBA diagnosis) and late-onset SBA (age 50 years or older at SBA diagnosis). Results: The presence of predisposing pathologic conditions was significantly more common in the EO-SBA group compared with that in the late-onset SBA group ( P = 0.003, Fisher exact test; relative risk: 1.50, 95% confidence interval: 1.20-1.86). This difference is mainly due to the significantly higher prevalence of celiac disease among patients with EO-SBA. Discussion: EO-SBA is strongly associated with predisposing conditions, particularly with celiac disease, highlighting the importance of routine screening for celiac disease in patients with EO-SBA.
I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.
Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11573/1705793
Attenzione
Attenzione! I dati visualizzati non sono stati sottoposti a validazione da parte dell'ateneo
Citazioni
0
0
ND
social impact
Conferma cancellazione
Sei sicuro che questo prodotto debba essere cancellato?
simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
