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This study tested the hypothesis that treatment of symptomatic, partial-thickness rotator cuff tears (sPTRCT) with fresh, uncultured, unmodified, autologous adipose-derived regenerative cells (UA-ADRCs) isolated from lipoaspirate at the point of care is safe and more effective than corticosteroid injection.
Safety and efficacy of treating symptomatic, partial-thickness rotator cuff tears with fresh, uncultured, unmodified, autologous adipose-derived regenerative cells (UA-ADRCs) isolated at the point of care: a prospective, randomized, controlled first-in-human pilot study / Hurd, J.L., Facile, T.R., Weiss, J., Hayes, M., Hayes, M., Furia, J.P., Maffulli, N., Winnier, G.E., Alt, C., Schmitz, C., Alt, E.U., Lundeen, M.. - In: JOURNAL OF ORTHOPAEDIC SURGERY AND RESEARCH. - ISSN 1749-799X. - 15:(2020), pp. 122-130. [10.1186/s13018-020-01631-8]
Safety and efficacy of treating symptomatic, partial-thickness rotator cuff tears with fresh, uncultured, unmodified, autologous adipose-derived regenerative cells (UA-ADRCs) isolated at the point of care: a prospective, randomized, controlled first-in-human pilot study
Hurd, Jason L;Facile, Tiffany R;Weiss, Jennifer;Hayes, Matthew;Hayes, Meredith;Furia, John P;Maffulli, Nicola;Winnier, Glenn E;Alt, Christopher;Schmitz, Christoph;Alt, Eckhard U;Lundeen, Mark
2020
Abstract
This study tested the hypothesis that treatment of symptomatic, partial-thickness rotator cuff tears (sPTRCT) with fresh, uncultured, unmodified, autologous adipose-derived regenerative cells (UA-ADRCs) isolated from lipoaspirate at the point of care is safe and more effective than corticosteroid injection.
Adipose-derived regenerative cells (ADRCs); Partial rotator cuff tear; Point of care treatment; Safety; Shoulder disease; Stem cells; Stromal vascular fraction
01 Pubblicazione su rivista::01a Articolo in rivista
Safety and efficacy of treating symptomatic, partial-thickness rotator cuff tears with fresh, uncultured, unmodified, autologous adipose-derived regenerative cells (UA-ADRCs) isolated at the point of care: a prospective, randomized, controlled first-in-human pilot study / Hurd, J.L., Facile, T.R., Weiss, J., Hayes, M., Hayes, M., Furia, J.P., Maffulli, N., Winnier, G.E., Alt, C., Schmitz, C., Alt, E.U., Lundeen, M.. - In: JOURNAL OF ORTHOPAEDIC SURGERY AND RESEARCH. - ISSN 1749-799X. - 15:(2020), pp. 122-130. [10.1186/s13018-020-01631-8]
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
