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The PEOPLE trial aimed to identify new immune biomarkers in negative and low programmed death-ligand 1 (PD-L1) (0%-49%) advanced non-small-cell lung cancer (aNSCLC) patients treated with first-line pembrolizumab. Here we report the main outcomes and the circulating immune biomarkers analysis.
PEOPLE (NCT03447678), a first-line phase II pembrolizumab trial, in negative and low PD-L1 advanced NSCLC: clinical outcomes and association with circulating immune biomarkers / Lo Russo, G., Sgambelluri, F., Prelaj, A., Galli, F., Manglaviti, S., Bottiglieri, A., Di Mauro, R.M., Ferrara, R., Galli, G., Signorelli, D., De Toma, A., Occhipinti, M., Brambilla, M., Rulli, E., Triulzi, T., Torelli, T., Agnelli, L., Brich, S., Martinetti, A., Dumitrascu, A.D., et al.. - In: ESMO OPEN. - ISSN 2059-7029. - 7:6(2022), p. 100645. [10.1016/j.esmoop.2022.100645]
PEOPLE (NCT03447678), a first-line phase II pembrolizumab trial, in negative and low PD-L1 advanced NSCLC: clinical outcomes and association with circulating immune biomarkers
Lo Russo, G;Sgambelluri, F;Prelaj, A;Galli, F;Manglaviti, S;Bottiglieri, A;Di Mauro, R M;Ferrara, R;Galli, G;Signorelli, D;De Toma, A;Occhipinti, M;Brambilla, M;Rulli, E;Triulzi, T;Torelli, T;Agnelli, L;Brich, S;Martinetti, A;Dumitrascu, A D;Torri, V;Pruneri, G;Fabbri, A;de Braud, F;Anichini, A;Proto, C;Ganzinelli, M;Mortarini, R;Garassino, M C
2022
Abstract
The PEOPLE trial aimed to identify new immune biomarkers in negative and low programmed death-ligand 1 (PD-L1) (0%-49%) advanced non-small-cell lung cancer (aNSCLC) patients treated with first-line pembrolizumab. Here we report the main outcomes and the circulating immune biomarkers analysis.
advanced NSCLC; circulating immune biomarkers; first line; negative and low PD-L1; pembrolizumab
01 Pubblicazione su rivista::01a Articolo in rivista
PEOPLE (NCT03447678), a first-line phase II pembrolizumab trial, in negative and low PD-L1 advanced NSCLC: clinical outcomes and association with circulating immune biomarkers / Lo Russo, G., Sgambelluri, F., Prelaj, A., Galli, F., Manglaviti, S., Bottiglieri, A., Di Mauro, R.M., Ferrara, R., Galli, G., Signorelli, D., De Toma, A., Occhipinti, M., Brambilla, M., Rulli, E., Triulzi, T., Torelli, T., Agnelli, L., Brich, S., Martinetti, A., Dumitrascu, A.D., et al.. - In: ESMO OPEN. - ISSN 2059-7029. - 7:6(2022), p. 100645. [10.1016/j.esmoop.2022.100645]
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
