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Based on outcomes of the BIOSOLVE-II study, a novel second generation drug-eluting absorbable metal scaffold gained CE-mark in 2016. The BIOSOLVE-III study aimed to confirm these outcomes and to obtain additional 12-month angiographic data.
Safety and clinical performance of a drug eluting absorbable metal scaffold in the treatment of subjects with de novo lesions in native coronary arteries: Pooled 12-month outcomes of BIOSOLVE-II and BIOSOLVE-III / Haude, Michael; Ince, Hüseyin; Kische, Stephan; Abizaid, Alexandre; Tölg, Ralph; Alves Lemos, Pedro; Van Mieghem, Nicolas M; Verheye, Stefan; von Birgelen, Clemens; Christiansen, Evald Høj; Barbato, Emanuele; Garcia-Garcia, Hector M; Waksman, Ron. - In: CATHETERIZATION AND CARDIOVASCULAR INTERVENTIONS. - ISSN 1522-726X. - (2018). [10.1002/ccd.27680]
Safety and clinical performance of a drug eluting absorbable metal scaffold in the treatment of subjects with de novo lesions in native coronary arteries: Pooled 12-month outcomes of BIOSOLVE-II and BIOSOLVE-III
Haude, Michael;Ince, Hüseyin;Kische, Stephan;Abizaid, Alexandre;Tölg, Ralph;Alves Lemos, Pedro;Van Mieghem, Nicolas M;Verheye, Stefan;von Birgelen, Clemens;Christiansen, Evald Høj;Barbato, Emanuele;Garcia-Garcia, Hector M;Waksman, Ron
2018
Abstract
Based on outcomes of the BIOSOLVE-II study, a novel second generation drug-eluting absorbable metal scaffold gained CE-mark in 2016. The BIOSOLVE-III study aimed to confirm these outcomes and to obtain additional 12-month angiographic data.
01 Pubblicazione su rivista::01a Articolo in rivista
Safety and clinical performance of a drug eluting absorbable metal scaffold in the treatment of subjects with de novo lesions in native coronary arteries: Pooled 12-month outcomes of BIOSOLVE-II and BIOSOLVE-III / Haude, Michael; Ince, Hüseyin; Kische, Stephan; Abizaid, Alexandre; Tölg, Ralph; Alves Lemos, Pedro; Van Mieghem, Nicolas M; Verheye, Stefan; von Birgelen, Clemens; Christiansen, Evald Høj; Barbato, Emanuele; Garcia-Garcia, Hector M; Waksman, Ron. - In: CATHETERIZATION AND CARDIOVASCULAR INTERVENTIONS. - ISSN 1522-726X. - (2018). [10.1002/ccd.27680]
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11573/1660341
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
