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The aim of this study was to establish the long-term safety and efficacy of a sirolimus-eluting stent with bioresorbable polymer (BP-SES; Ultimaster) by comparison with an everolimus-eluting stent with permanent polymer (PP-EES; XIENCE).
Long-term clinical outcomes after bioresorbable and permanent polymer drug-eluting stent implantation: final five-year results of the CENTURY II randomised clinical trial / Wijns, William; Valdes-Chavarri, Mariano; Richardt, Gert; Moreno, Raul; Íñiguez-Romo, Andrés; Barbato, Emanuele; Carrié, Didier; Ando, Kenji; Merkely, Béla; Kornowski, Ran; Eltchaninoff, Hélène; Stojkovic, Sinisa; Saito, Shigeru. - In: EUROINTERVENTION. - ISSN 1969-6213. - 14:3(2018), pp. 343-351. [10.4244/EIJ-D-18-00358]
Long-term clinical outcomes after bioresorbable and permanent polymer drug-eluting stent implantation: final five-year results of the CENTURY II randomised clinical trial
The aim of this study was to establish the long-term safety and efficacy of a sirolimus-eluting stent with bioresorbable polymer (BP-SES; Ultimaster) by comparison with an everolimus-eluting stent with permanent polymer (PP-EES; XIENCE).
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11573/1660258
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
