Using the Interpolated Markov Chain (IMaCh) software, we analyse transitions from different degrees of pulmonary function and mortality with and without transplantation, and compute life expectancy for cystic fibrosis patients, starting from different level of their respiratory health. We use data from the French Cystic Fibrosis Registry. The period of the study is 2008–2013 (7112 patients). Individuals enter the analysis in different years and their health status is regularly monitored. Health refers to the volume of air that can forcibly be blown out in first 1 second, after full inspiration (FEV1). Globally, we found higher mortality for those who have been transplanted but also lower probability of transition towards critical respiratory functions.
Lo studio analizza i dati del registro francese della fibrosi cistica utilizzando il software IMaCh - Interpolated Markov Chain. Vengono stimate le transizioni di salute e mortalità in presenza/assenza di trapianto di polmone e calcolata la speranza di vita a partire da diversi livelli di funzionalità polmonare. Quest’ultima è misurata attraverso il volume di aria espirata nel corso del primo secondo di una espirazione massima forzata (FEV1). Lo studio è svolto su 7112 pazienti presenti nel Registro tra il 2008 e il 2013. I pazienti che hanno subito un trapianto di polmone mostrano una mortalità più alta, ma anche una minore probabilità di transizione verso livelli critici di funzionalità polmonare.
Effect of lung transplantation on the survival of patients with cystic fibrosis: IMaCh contribution to registry data / Giudici, Cristina; Brouard, Nicolas; Bellis, Gil. - (2021), pp. 1156-1161. (Intervento presentato al convegno 50th Scientific Meeting of the Italian Statistical Society tenutosi a Pisa).
Effect of lung transplantation on the survival of patients with cystic fibrosis: IMaCh contribution to registry data
Cristina Giudici
;
2021
Abstract
Using the Interpolated Markov Chain (IMaCh) software, we analyse transitions from different degrees of pulmonary function and mortality with and without transplantation, and compute life expectancy for cystic fibrosis patients, starting from different level of their respiratory health. We use data from the French Cystic Fibrosis Registry. The period of the study is 2008–2013 (7112 patients). Individuals enter the analysis in different years and their health status is regularly monitored. Health refers to the volume of air that can forcibly be blown out in first 1 second, after full inspiration (FEV1). Globally, we found higher mortality for those who have been transplanted but also lower probability of transition towards critical respiratory functions.File | Dimensione | Formato | |
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