A oggi la sindrome di Aarskog, denominata anche sindrome di Aarskog-Scott o displasia facio-genito-digitale, viene identificata come un disordine dello sviluppo geneticamente eterogeneo. L’associazione col cromosoma X è stata dimostrata con la mappatura del gene FGD1(displasia facio-genitale tipo 1) a livello Xp11.2- Xq13 (12). L’evidenza di una trasmissione maschio-maschio in alcuni gruppi familiari ne ha dimostrato anche la natura autosomica dominante.
RIEQUILIBRIO MORFO-FUNZIONALE DI UN SOGGETTO AFFETTO DA SINDROME DI AARSKOG / Silvestri, Alessandro; DI VITO, F; Mazzoli, V.. - In: MONDO ORTODONTICO. - ISSN 0391-2000. - 5:(2008), pp. 319-327.
RIEQUILIBRIO MORFO-FUNZIONALE DI UN SOGGETTO AFFETTO DA SINDROME DI AARSKOG
SILVESTRI, ALESSANDRO;
2008
Abstract
A oggi la sindrome di Aarskog, denominata anche sindrome di Aarskog-Scott o displasia facio-genito-digitale, viene identificata come un disordine dello sviluppo geneticamente eterogeneo. L’associazione col cromosoma X è stata dimostrata con la mappatura del gene FGD1(displasia facio-genitale tipo 1) a livello Xp11.2- Xq13 (12). L’evidenza di una trasmissione maschio-maschio in alcuni gruppi familiari ne ha dimostrato anche la natura autosomica dominante.I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.