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Chemotherapy plus 1-year trastuzumab is the standard adjuvant treatment of HER2-positive breast cancer. The efficacy of less extended trastuzumab exposure is under investigation. The short-HER study was aimed to assess the non-inferiority of 9 weeks versus 1 year of adjuvant trastuzumab combined with chemotherapy.
Nine weeks versus 1 year adjuvant trastuzumab in combination with chemotherapy: final results of the phase III randomized Short-HER study‡ / Conte, P; Frassoldati, A; Bisagni, G; Brandes, A A; Donadio, M; Garrone, O; Piacentini, F; Cavanna, L; Giotta, F; Aieta, M; Gebbia, V; Molino, A; Musolino, A; Ferro, A; Maltoni, R; Danese, S; Zamagni, Claudio; Rimanti, A; Cagossi, K; Russo, A; Pronzato, P; Giovanardi, F; Moretti, G; Lombardo, L; Schirone, A; Beano, A; Amaducci, L; Bajardi, E A; Vicini, R; Balduzzi, S; D'Amico, R; Guarneri, V. - In: ANNALS OF ONCOLOGY. - ISSN 0923-7534. - 29:12(2018), pp. 2328-2333-2333. [10.1093/annonc/mdy414]
Nine weeks versus 1 year adjuvant trastuzumab in combination with chemotherapy: final results of the phase III randomized Short-HER study‡
Chemotherapy plus 1-year trastuzumab is the standard adjuvant treatment of HER2-positive breast cancer. The efficacy of less extended trastuzumab exposure is under investigation. The short-HER study was aimed to assess the non-inferiority of 9 weeks versus 1 year of adjuvant trastuzumab combined with chemotherapy.
01 Pubblicazione su rivista::01a Articolo in rivista
Nine weeks versus 1 year adjuvant trastuzumab in combination with chemotherapy: final results of the phase III randomized Short-HER study‡ / Conte, P; Frassoldati, A; Bisagni, G; Brandes, A A; Donadio, M; Garrone, O; Piacentini, F; Cavanna, L; Giotta, F; Aieta, M; Gebbia, V; Molino, A; Musolino, A; Ferro, A; Maltoni, R; Danese, S; Zamagni, Claudio; Rimanti, A; Cagossi, K; Russo, A; Pronzato, P; Giovanardi, F; Moretti, G; Lombardo, L; Schirone, A; Beano, A; Amaducci, L; Bajardi, E A; Vicini, R; Balduzzi, S; D'Amico, R; Guarneri, V. - In: ANNALS OF ONCOLOGY. - ISSN 0923-7534. - 29:12(2018), pp. 2328-2333-2333. [10.1093/annonc/mdy414]
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11573/1275140
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
