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Chemotherapy plus 1-year trastuzumab is the standard adjuvant treatment of HER2-positive breast cancer. The efficacy of less extended trastuzumab exposure is under investigation. The short-HER study was aimed to assess the non-inferiority of 9 weeks versus 1 year of adjuvant trastuzumab combined with chemotherapy.
Nine weeks versus 1 year adjuvant trastuzumab in combination with chemotherapy: final results of the phase III randomized Short-HER study‡ / Conte, P., Frassoldati, A., Bisagni, G., Brandes, A.A., Donadio, M., Garrone, O., Piacentini, F., Cavanna, L., Giotta, F., Aieta, M., Gebbia, V., Molino, A., Musolino, A., Ferro, A., Maltoni, R., Danese, S., Zamagni, C., Rimanti, A., Cagossi, K., Russo, A., et al.. - In: ANNALS OF ONCOLOGY. - ISSN 0923-7534. - 29:12(2018), pp. 2328-2333-2333. [10.1093/annonc/mdy414]
Nine weeks versus 1 year adjuvant trastuzumab in combination with chemotherapy: final results of the phase III randomized Short-HER study‡
Chemotherapy plus 1-year trastuzumab is the standard adjuvant treatment of HER2-positive breast cancer. The efficacy of less extended trastuzumab exposure is under investigation. The short-HER study was aimed to assess the non-inferiority of 9 weeks versus 1 year of adjuvant trastuzumab combined with chemotherapy.
01 Pubblicazione su rivista::01a Articolo in rivista
Nine weeks versus 1 year adjuvant trastuzumab in combination with chemotherapy: final results of the phase III randomized Short-HER study‡ / Conte, P., Frassoldati, A., Bisagni, G., Brandes, A.A., Donadio, M., Garrone, O., Piacentini, F., Cavanna, L., Giotta, F., Aieta, M., Gebbia, V., Molino, A., Musolino, A., Ferro, A., Maltoni, R., Danese, S., Zamagni, C., Rimanti, A., Cagossi, K., Russo, A., et al.. - In: ANNALS OF ONCOLOGY. - ISSN 0923-7534. - 29:12(2018), pp. 2328-2333-2333. [10.1093/annonc/mdy414]
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11573/1275140
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
