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Prepulse inhibition defects and brain mitochondrial dysfunctions are rescued by selective stimulation of serotonin receptor 7 in a mouse model of CDKL5 Deficiency Disorder / Vigli, D., Rusconi, L., Valenti, D., Cosentino, L., Lacivita, E., Leopoldo, M., Amendola, E., Gross, C., Landsberger, N., Laviola, G., Kilstrup, C., De Filippis, B.. - (2018). (“Rett syndrome research, towards the future Rome, Italy ).

Prepulse inhibition defects and brain mitochondrial dysfunctions are rescued by selective stimulation of serotonin receptor 7 in a mouse model of CDKL5 Deficiency Disorder.

Vigli D
Primo
;Valenti D;Cosentino L;
2018
2018
“Rett syndrome research, towards the future
04 Pubblicazione in atti di convegno::04d Abstract in atti di convegno
Prepulse inhibition defects and brain mitochondrial dysfunctions are rescued by selective stimulation of serotonin receptor 7 in a mouse model of CDKL5 Deficiency Disorder / Vigli, D., Rusconi, L., Valenti, D., Cosentino, L., Lacivita, E., Leopoldo, M., Amendola, E., Gross, C., Landsberger, N., Laviola, G., Kilstrup, C., De Filippis, B.. - (2018). (“Rett syndrome research, towards the future Rome, Italy ).
04d Abstract in atti di convegno
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