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Meta-analysis of randomized controlled trials and adjusted observational results of use of clopidogrel, aspirin, and oral anticoagulants in patients undergoing percutaneous coronary intervention / D'Ascenzo, F., Taha, S., Moretti, C., Omedè, P., Grossomarra, W., Persson, J., Lamberts, M., Dewilde, W., Rubboli, A., Fernández, S., Cerrato, E., Meynet, I., Ballocca, F., Barbero, U., Quadri, G., Giordana, F., Conrotto, F., Capodanno, D., Dinicolantonio, J., Bangalore, S., et al.. - In: THE AMERICAN JOURNAL OF CARDIOLOGY. - ISSN 0002-9149. - 115:9(2015), pp. 1185-1193. [10.1016/j.amjcard.2015.02.003]
Meta-analysis of randomized controlled trials and adjusted observational results of use of clopidogrel, aspirin, and oral anticoagulants in patients undergoing percutaneous coronary intervention
Administration, Oral; Anticoagulants; Aspirin; Drug Therapy, Combination; Hemorrhage; Humans; Myocardial Ischemia; Platelet Aggregation Inhibitors; Randomized Controlled Trials as Topic; Stents; Ticlopidine; Treatment Outcome; Percutaneous Coronary Intervention; Cardiology and Cardiovascular Medicine
01 Pubblicazione su rivista::01a Articolo in rivista
Meta-analysis of randomized controlled trials and adjusted observational results of use of clopidogrel, aspirin, and oral anticoagulants in patients undergoing percutaneous coronary intervention / D'Ascenzo, F., Taha, S., Moretti, C., Omedè, P., Grossomarra, W., Persson, J., Lamberts, M., Dewilde, W., Rubboli, A., Fernández, S., Cerrato, E., Meynet, I., Ballocca, F., Barbero, U., Quadri, G., Giordana, F., Conrotto, F., Capodanno, D., Dinicolantonio, J., Bangalore, S., et al.. - In: THE AMERICAN JOURNAL OF CARDIOLOGY. - ISSN 0002-9149. - 115:9(2015), pp. 1185-1193. [10.1016/j.amjcard.2015.02.003]
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11573/1084100
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
