COLLORIDI, Fiorenza
COLLORIDI, Fiorenza
DIPARTIMENTO MATERNO INFANTILE E SCIENZE UROLOGICHE
A case of 1q trisomy with mild dysmorphic features.
1999 L., Bruni; M. C., Tozzi; A., Rizzuti; Colloridi, Fiorenza; Tarani, Luigi; Smacchia, Maria Paola
A newborn with dystopia cantorum and white forelock
2004 Tarani, Luigi; M. C., Tozzi; Colloridi, Fiorenza; R., Infussi; Pasquino, Anna Maria
Advanced maternal age and pregnancy outcome: experience in a tertiary care center
2018 La Torre, R.; Grisolia, S.; D'Ambrosio, V.; Marcoccia, E.; Gatto, S.; Squarcella, A.; Aliberti, C.; Colloridi, F.; Rech, F.; Giancotti, A.
Down syndrome with unusual chromosome translocation: Case report and review
1996 L., Bruni; R., Capolino; M. C., Tozzi; Colloridi, Fiorenza; Smacchia, Maria Paola
First-trimester prenatal diagnosis of homozygous (14;21) translocation in a fetus with 44 chromosomes
1989 Dallapiccola, B; Ferranti, G; Altissimi, D; Colloridi, F; Paesano, Rosalba
First-trimester prenatal diagnosis of homozygous (14;21) translocation in a fetus with 44 chromosomes.
1989 Dallapiccola, B; Ferranti, Giovanna; Altissimi, D; Colloridi, Fiorenza; Paesano, R.
Il valore diagnostico dell'emoglobina di Bart(gamma4)per il riconoscimento di neonati a rischio di emoglobina H(beta4), un'alterazione ereditaria non più benigna.
2009 Colloridi, Fiorenza; P., Ialongo; R., Colletti; I., Antonozzi
Ipomelanosi di Ito in una bambina con isocromosoma X
2000 Colloridi, Fiorenza; A., Pelliccia; Tarani, Luigi; M. C., Tozzi; A., Rizzuti; L., Bruni
La diagnosi prenatale della sindrome di Klinefelter: management clinico e counselling
2010 Tarani, Luigi; Liberati, N; Mitola, C; Mattiucci, C; Colloridi, Fiorenza
Microdeletion 3q Syndrome
2011 Ramieri, Valerio; Tarani, Luigi; Costantino, Francesco; Basile, Emanuela; Natascia, Liberati; Rinna, Claudio; Cascone, Piero; Colloridi, Fiorenza
MILD CLINICAL FEATURES IN A GIRL WITH PARTIAL 3p DUPLICATION
2001 L., Bruni; A., Paggi; M. C., Tozzi; A., Rizzuti; Colloridi, Fiorenza
Mild clinical features in a girl with partial 3p duplication
2001 Bruni, L; Paggi, A; Tozzi, Mc; Rizzuti, A; Colloridi, Fiorenza
Neuroinflammation and oxidative stress in individuals affected by DiGeorge syndrome
2023 Menghi, Michela; Micangeli, Ginevra; Tarani, Francesca; Putotto, Carolina; Pirro, Federica; Mariani, Alessandro; Petrella, Carla; Pulvirenti, Federica; Cinicola, Bianca; Colloridi, Fiorenza; Tarani, Luigi; Fiore, Marco
Parental decision following prenatal diagnosis of Klinefelter syndrome: A proposal for a correct approach
2010 Tarani, Luigi; C., Mattiucci; N., Liberati; F., Mancini; Colloridi, Fiorenza
Pregnancy in patients with Turner's syndrome: Six new cases and review of literature
1998 Tarani, Luigi; S., Lampariello; G., Raguso; Colloridi, Fiorenza; I., Pucarelli; Pasquino, Anna Maria; L. A., Bruni
Prenatal genetic counseling in Klinefelter syndrome: Comments on the article by Lalatta et al. [2013] and a proposal of a new approach.
2014 Pimpolari, L; Liberati, N; Martini, M; Colloridi, Fiorenza; Radicioni, Antonio; Duse, Marzia; Tarani, Luigi
Pseudoermafroditismo maschile disgenetico: descrizione di un caso clinico
1996 G., Raguso; Bosco, Sandro; Cozzi, Denis; T., Salerno; S., Lampariello; Colloridi, Fiorenza; R., Basili; Tarani, Luigi
Reliability of Early Fetal Echocardiography for Congenital Heart Disease Detection: A Preliminary Experience and Outcome Analysis of 102 Fetuses to Demonstrate the Value of a Clinical Flow-Chart Designed for At-Risk Pregnancy Management
2016 Ventriglia, Flavia; Caiaro, Angela; Giancotti, Antonella; Abed, M. m.; Ceccacci, Irene; Celani, S.; Vitiello, L.; Colloridi, Fiorenza; Messina, E.
Sindrome 18 q- con manifestazioni fenotipiche lievi
1999 M. C., Tozzi; G., Corrado; A., Rizzuti; Colloridi, Fiorenza; L., Bruni
Sindrome da trisomia 9:descrizione di un caso
1993 Tarani, Luigi; G., Raguso; S., Lampariello; G., Varrasso; Colloridi, Fiorenza; A., Rizzuti; M., Matrunola; Smacchia, Maria Paola
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| A case of 1q trisomy with mild dysmorphic features. | 1999 | L., Bruni; M. C., Tozzi; A., Rizzuti; Colloridi, Fiorenza; Tarani, Luigi; Smacchia, Maria Paola | |
| A newborn with dystopia cantorum and white forelock | 2004 | Tarani, Luigi; M. C., Tozzi; Colloridi, Fiorenza; R., Infussi; Pasquino, Anna Maria | |
| Advanced maternal age and pregnancy outcome: experience in a tertiary care center | 2018 | La Torre, R.; Grisolia, S.; D'Ambrosio, V.; Marcoccia, E.; Gatto, S.; Squarcella, A.; Aliberti, C.; Colloridi, F.; Rech, F.; Giancotti, A. | |
| Down syndrome with unusual chromosome translocation: Case report and review | 1996 | L., Bruni; R., Capolino; M. C., Tozzi; Colloridi, Fiorenza; Smacchia, Maria Paola | |
| First-trimester prenatal diagnosis of homozygous (14;21) translocation in a fetus with 44 chromosomes | 1989 | Dallapiccola, B; Ferranti, G; Altissimi, D; Colloridi, F; Paesano, Rosalba | |
| First-trimester prenatal diagnosis of homozygous (14;21) translocation in a fetus with 44 chromosomes. | 1989 | Dallapiccola, B; Ferranti, Giovanna; Altissimi, D; Colloridi, Fiorenza; Paesano, R. | |
| Il valore diagnostico dell'emoglobina di Bart(gamma4)per il riconoscimento di neonati a rischio di emoglobina H(beta4), un'alterazione ereditaria non più benigna. | 2009 | Colloridi, Fiorenza; P., Ialongo; R., Colletti; I., Antonozzi | |
| Ipomelanosi di Ito in una bambina con isocromosoma X | 2000 | Colloridi, Fiorenza; A., Pelliccia; Tarani, Luigi; M. C., Tozzi; A., Rizzuti; L., Bruni | |
| La diagnosi prenatale della sindrome di Klinefelter: management clinico e counselling | 2010 | Tarani, Luigi; Liberati, N; Mitola, C; Mattiucci, C; Colloridi, Fiorenza | |
| Microdeletion 3q Syndrome | 2011 | Ramieri, Valerio; Tarani, Luigi; Costantino, Francesco; Basile, Emanuela; Natascia, Liberati; Rinna, Claudio; Cascone, Piero; Colloridi, Fiorenza | |
| MILD CLINICAL FEATURES IN A GIRL WITH PARTIAL 3p DUPLICATION | 2001 | L., Bruni; A., Paggi; M. C., Tozzi; A., Rizzuti; Colloridi, Fiorenza | |
| Mild clinical features in a girl with partial 3p duplication | 2001 | Bruni, L; Paggi, A; Tozzi, Mc; Rizzuti, A; Colloridi, Fiorenza | |
| Neuroinflammation and oxidative stress in individuals affected by DiGeorge syndrome | 2023 | Menghi, Michela; Micangeli, Ginevra; Tarani, Francesca; Putotto, Carolina; Pirro, Federica; Mariani, Alessandro; Petrella, Carla; Pulvirenti, Federica; Cinicola, Bianca; Colloridi, Fiorenza; Tarani, Luigi; Fiore, Marco | |
| Parental decision following prenatal diagnosis of Klinefelter syndrome: A proposal for a correct approach | 2010 | Tarani, Luigi; C., Mattiucci; N., Liberati; F., Mancini; Colloridi, Fiorenza | |
| Pregnancy in patients with Turner's syndrome: Six new cases and review of literature | 1998 | Tarani, Luigi; S., Lampariello; G., Raguso; Colloridi, Fiorenza; I., Pucarelli; Pasquino, Anna Maria; L. A., Bruni | |
| Prenatal genetic counseling in Klinefelter syndrome: Comments on the article by Lalatta et al. [2013] and a proposal of a new approach. | 2014 | Pimpolari, L; Liberati, N; Martini, M; Colloridi, Fiorenza; Radicioni, Antonio; Duse, Marzia; Tarani, Luigi | |
| Pseudoermafroditismo maschile disgenetico: descrizione di un caso clinico | 1996 | G., Raguso; Bosco, Sandro; Cozzi, Denis; T., Salerno; S., Lampariello; Colloridi, Fiorenza; R., Basili; Tarani, Luigi | |
| Reliability of Early Fetal Echocardiography for Congenital Heart Disease Detection: A Preliminary Experience and Outcome Analysis of 102 Fetuses to Demonstrate the Value of a Clinical Flow-Chart Designed for At-Risk Pregnancy Management | 2016 | Ventriglia, Flavia; Caiaro, Angela; Giancotti, Antonella; Abed, M. m.; Ceccacci, Irene; Celani, S.; Vitiello, L.; Colloridi, Fiorenza; Messina, E. | |
| Sindrome 18 q- con manifestazioni fenotipiche lievi | 1999 | M. C., Tozzi; G., Corrado; A., Rizzuti; Colloridi, Fiorenza; L., Bruni | |
| Sindrome da trisomia 9:descrizione di un caso | 1993 | Tarani, Luigi; G., Raguso; S., Lampariello; G., Varrasso; Colloridi, Fiorenza; A., Rizzuti; M., Matrunola; Smacchia, Maria Paola |